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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級分類:苯二氮卓類藥物 | |
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本品為吡唑啉并嘧啶衍生物,與唑吡坦(zolpidem)具有相似的藥理學(xué)和藥動學(xué),都屬于短效催眠藥,也都與中樞苯二氮卓ω1-受體上的GABA受體-氯化鈉離子載體復(fù)合物具有相互作用。 | |
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本品主要通過醛氧化酶進(jìn)行廣泛代謝,而以較低的程度通過P450CYP3A4代謝。本品可被吸收,比唑吡坦消除更迅速。 | |
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1.中樞抑制藥物可增加本品的藥理作用。2.P450CYP3A4誘導(dǎo)劑可使本品血藥濃度降低。醫(yī)/學(xué)全在線m.52667788.cn3.P450CYP3A4抑制劑可使本品血藥濃度升高。4.西咪替丁有潛在的藥動學(xué)(CYP3A4和醛氧化酶抑制)相互作用,推薦本品的起始劑量為5mg。5.苯海拉明可能增加本品的中樞抑制作用。 | |
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本品為新型選擇性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥。本藥是一個快速起效的鎮(zhèn)靜催眠藥。能顯著縮短入睡潛伏期(LPS),增加總睡眠時間(TST),改善睡眠質(zhì)量。醫(yī).學(xué)全在線m.52667788.cn尤其適用焦慮、入睡困難的患者。 | |