奈福泮

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奈福泮副作用;別名:萘福泮、平痛新、鎮(zhèn)痛醚、甲苯惡唑辛、苯并惡唑辛、強(qiáng)痛平、Acupan、Benzoxazocine、Fenazoxin;奈福泮適應(yīng)癥:用于各種術(shù)后疼痛和各種原因引起的急性疼痛，癌癥疼痛、肌肉及骨骼疼痛、急性胃炎；膽道蛔蟲、輸尿管結(jié)石等平滑肌疼痛。;奈福泮藥理學(xué)作用:可提高疼痛閾，為非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮(zhèn)痛藥，其作用不被納洛酮所阻斷，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、阿司匹林，起效緩慢但較維持時(shí)間持久，且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用，可減緩炎癥早期的毛細(xì)血管滲透性的增高，對炎性水腫、滲出及炎癥增殖的肉芽組織增生均有抑制作用。

分類名稱

一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級分類：鎮(zhèn)痛藥物三級分類：強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

藥品英文名

Nefopam

藥品別名

萘福泮、平痛新、鎮(zhèn)痛醚、甲苯惡唑辛、苯并惡唑辛、強(qiáng)痛平、Acupan、Benzoxazocine、Fenazoxin

藥物劑型

1.片劑：20mg；2.膠囊：20mg；3.注射劑：20mg(2ml)。

藥理作用

可提高疼痛閾，為非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮(zhèn)痛藥，其作用不被納洛酮所阻斷，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、阿司匹林，起效緩慢但較維持時(shí)間持久，且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用，可減緩炎癥早期的毛細(xì)血管滲透性的增高，對炎性水腫、滲出及炎癥增殖的肉芽組織增生均有抑制作用。

藥動學(xué)

口服和肌內(nèi)注射易吸收，口服給藥后30min起效，血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為1～3h，肌內(nèi)注射達(dá)峰時(shí)間為1.5h；健康志愿者單劑量90mg頓服，血漿峰濃度為0.073～0.154μg/ml，肝臟首關(guān)效應(yīng)顯著，血漿蛋白結(jié)合率為71%～76%。在肝臟大部分被代謝，代謝物幾無藥理活性，平均血漿t_1/2為4～8h，主要由腎臟排泄，5天內(nèi)由尿液中排出給藥劑量的87%，其中以原形藥物排出的比例不及5%。

適應(yīng)證

用于各種術(shù)后疼痛和各種原因引起的急性疼痛，癌癥疼痛、肌肉及骨骼疼痛、急性胃炎；膽道蛔蟲、輸尿管結(jié)石等平滑肌疼痛。醫(yī).學(xué)全在線m.52667788.cn

禁忌證

過敏體質(zhì)、心肌梗死、嚴(yán)重心血管疾病或驚厥者等禁用。

注意事項(xiàng)

青光眼、尿潴留、心臟病患者慎用。妊娠婦女慎用。嚴(yán)重肝、腎功能不全患者慎用。

不良反應(yīng)

常見有鎮(zhèn)靜、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、出汗、失眠、口干、嗜睡等。偶見有皮疹、厭食、欣快和癲癇發(fā)作等，注射可致注射部位疼痛、心率加快(阿托品樣作用)。醫(yī).學(xué)全在線m.52667788.cn

用法用量

1.口服：每次20～60mg，每天3次。2.肌內(nèi)注射或靜脈注射：每次20～40mg，每天3次，必要時(shí)每間隔3～4h給予1次。

藥物相應(yīng)作用

1.不宜與抗驚厥藥、單胺氧化酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用。2.與可待因、噴他佐辛、右丙氧酚鎮(zhèn)痛藥合用可增強(qiáng)其注意事項(xiàng)或成癮性。