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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗偏頭痛藥物 三級分類： | |
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| 夫羅曲坦、夫羅曲普坦、Allegro、Frova、Migard | |
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| 福伐曲坦薄膜包衣片劑：2.5mg/片。室溫25℃保存。 | |
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| 本品為選擇性5-HT1受體激動(dòng)劑，對神經(jīng)元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力，對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力，對GABAA介導(dǎo)的通道活性無明顯作用，與苯二氮革結(jié)合位點(diǎn)無明顯親和力。主要作用于腦外動(dòng)脈和顱內(nèi)動(dòng)脈，并抑制這些血管的過度擴(kuò)張。本品對心臟功能和血壓無影響，也不影響冠狀動(dòng)脈的血流。 | |
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| 口服吸收略差，單次口服本品2.5mg后達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約為2～4h，生物利用度約為20%～30%，食物對吸收無明顯影響，但可延遲Tmax。靜注0.8mg后平均穩(wěn)態(tài)分布容積約為3.0～4.2L/kg，與血漿蛋白結(jié)合率約為15%。主要由細(xì)胞色素P450酶系的CYP1A2酶代謝，藥物原形及代謝產(chǎn)物通過尿(占32%，其中10%為原形)和糞便(占62%，其中32%為原形)排出體外。靜注后平均清除率為130～220ml/min，腎清除占總清除的40%～45%，本品消除半衰期較長，約為26h，為同類藥物中最長者，可能對持續(xù)時(shí)間較長的偏頭痛發(fā)作有特殊療效。 | |
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| 以下患者禁用。 1.局部缺血性心臟疾病患者如心絞痛、心肌梗死等。2.腦血管疾病患者如中風(fēng)等。3.外周血管疾病患者如局部缺血性疾病。4.高血壓未得到控制者。5.偏癱性或基底動(dòng)脈型頭痛患者。6.對本品及其附加成分過敏者。7.嚴(yán)重肝損害者。8.不推薦用于65歲以上和18歲以下人群。9.不推薦用于孕婦及哺乳期婦女。醫(yī)學(xué)全/在線m.52667788.cn | |
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| 1.本品只用于明確診斷為偏頭痛患者，不作為偏頭痛的預(yù)防藥物使用。2.除非能進(jìn)行全程心臟監(jiān)測，一般不用于易發(fā)生心臟疾病因素者(如高血壓、高膽固醇血癥、吸煙、肥胖、糖尿病、冠心病家族史等)。3.首次劑量最好在專業(yè)人士監(jiān)護(hù)下使用。 | |
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| 通常耐受性好，多數(shù)不良反應(yīng)比較輕微，且為一過性。 1.最常見的有眩暈、感覺異常、頭痛、口干、虛弱、潮紅、胸痛、消化不良和骨骼痛等。2.嚴(yán)重的不良反應(yīng)為心臟疾病，特別是對有易發(fā)心臟病因素者甚至可引起致命危險(xiǎn)，但發(fā)生率很低，如冠狀動(dòng)脈血管痙攣、一過性心肌局部缺血、心肌梗死、中風(fēng)、血壓升高、室性心動(dòng)過速、室性纖顫等，服藥后若出現(xiàn)胸部、喉和頸部壓迫感，則有可能為心臟病的前兆，應(yīng)立即采取措施。 | |
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| 推薦劑量為單劑2.5mg，給藥2h后頭痛復(fù)發(fā)者可再次服用，24h內(nèi)最大劑量為7.5mg。 | |
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| 1.本品不與單胺氧化酶抑制劑或含貫葉金絲桃的制劑合用。2.與其他含麥角類化合物以及其他5-HT1受體拮抗劑之間合用時(shí)應(yīng)至少間隔24h。3.與選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑如氟西汀、氟伏沙明和口服避孕藥等合用應(yīng)謹(jǐn)慎。醫(yī)學(xué)全在.線m.52667788.cn | |
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