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| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：其他 三級分類： | |
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| 本品為膽堿能激動劑，能與毒蕈堿受體結(jié)合，促進(jìn)唾液腺、汗腺等外分泌腺的分泌作用，并可增加胃腸道與尿道平滑肌的張力。 | |
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| 本品30mg單劑口服后，可被迅速吸收，平均1.5～2h后達(dá)到血藥峰濃度，與食物同服本品吸收率有所下降：空腹Tmax為1.53h，餐后Tmax為2.86h，血藥峰濃度下降17.3%。單劑口服后達(dá)到的臨床劑量范圍，與用藥量相關(guān)。多劑量服藥后，未見活性物質(zhì)或其代謝物蓄積。本品分布容積約為6L/kg，血漿蛋白結(jié)合率低于20%，因此可認(rèn)為本品與組織廣泛結(jié)合。本品的代謝依賴于同工酶CYP2D6和CYP3A3/4，大約24h后可回收得到86.7%的藥物，其中16.0%為原形，44.5%為順式和反式亞砜，22.3%為葡萄糖醛酸結(jié)合物，4%為N-氧化物。本品的平均半衰期約為5h，24h后84%隨尿排出。醫(yī)學(xué).全在線m.52667788.cn | |
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| 1.對本品及其制劑中任一成分過敏者禁用。2.未加控制的哮喘患者禁用。3.狹角性青光眼或急性虹膜炎者禁用。 | |
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| 1.若患者在服用本品過程中大量出汗，請多飲水并及時就醫(yī)。2.唯有當(dāng)本品的潛在療效超過對胎兒的潛在危險(xiǎn)時，本品方可用于孕婦。3.尚無兒童患者服用本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)。4.已知或懷疑CYP2D6活性低下的患者應(yīng)慎用本品，因?yàn)楸酒房赡軐ζ洚a(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。醫(yī)學(xué)全/在線m.52667788.cn5.心臟病史(如心絞痛、心肌梗死病史)、已得到控制的哮喘、慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病患者慎用本品，或在醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。6.本品可引起視覺模糊、深度知覺損傷，夜間開車或在弱光下進(jìn)行危險(xiǎn)作業(yè)的患者慎用。7.本品可引起平滑肌收縮，患有腎結(jié)石和膽結(jié)石的患者會加劇此類并發(fā)癥，應(yīng)慎用。8.老年人使用本品更應(yīng)謹(jǐn)慎。 | |
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| 1.β-腎上腺素拮抗劑可能會干擾本品的轉(zhuǎn)運(yùn)，使用此類拮抗劑的患者應(yīng)慎用本品。2.具有擬副交感神經(jīng)作用的藥物與本品同用可能有協(xié)同作用。醫(yī)學(xué).全在線m.52667788.cn3.與具有抗毒草堿作用的藥物同用，本品可能會干擾后者的療效。4.能夠抑制CYP2D6和CYP3A3/4的藥物也能抑制本品的代謝。 | |
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