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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗高血壓藥物 三級分類：腎上腺素能神經(jīng)元阻斷藥 | |
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| 本品為影響交感神經(jīng)介質的藥物。降壓機制與胍乙啶相似。主要阻止神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放，耗竭去甲腎上腺素的貯存。有神經(jīng)節(jié)阻斷藥相似的效應，但無副交感神經(jīng)的阻斷作用，不良反應較神經(jīng)節(jié)阻斷藥為少，因此問世后就代替了神經(jīng)節(jié)阻斷藥，使神經(jīng)節(jié)阻斷藥趨于淘汰。其降壓作用的產(chǎn)生主要是由于外周血管的擴張，伴有心率減慢。 | |
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| 本品口服吸收不完全，血藥濃度在服藥后約3小時達峰值，t1/2約9～10小時。醫(yī)/學全在線m.52667788.cn本品口服后24h開始見效，最大降壓作用在用藥1～2周后才出現(xiàn)，停藥后尚能維持約7～10h。肌內注射10～20mg,30min內血壓下降，最明顯降壓出現(xiàn)在1～2h后，持續(xù)約4～6h，靜脈注射可出現(xiàn)初期升壓反應。藥物部分在肝中代謝，以原型及代謝物形式從尿排出。在體內不與血漿蛋白結合。容易進入腎上腺能神經(jīng)。不能透過血腦屏障。 | |
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| 口服：每次5mg～10mg，每日2次，逐漸增加至每次10mg～30mg，每日3次。 | |
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| 本品與利尿降壓藥合用可減少耐受性產(chǎn)生。三環(huán)類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制藥、吩噻嗪衍生物和有關抗神經(jīng)病藥物及口服避孕藥可對抗本品的降壓療效。與洋地黃類藥物合用可產(chǎn)生明顯的心動過緩。利尿藥和左旋多巴會加強本品的降壓作用。醫(yī).學全在線m.52667788.cn用藥后飲酒可產(chǎn)生體位性低血壓。 | |
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