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一級分類:抗生素 二級分類:抗寄生蟲藥 三級分類: | |
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速效腸蟲凈、復(fù)方甲苯達(dá)唑、Mebendazolecompositae | |
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片劑:每片含甲苯達(dá)唑0.1g、左旋咪唑25mg。 | |
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為一種廣譜驅(qū)腸蟲藥,藥理作用同甲苯咪唑/左旋咪唑。左旋咪唑(Levamisole)為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能轉(zhuǎn)化為琥珀酸,從而阻礙蟲體肌肉的無氧代謝,而使能量產(chǎn)生減少,最終導(dǎo)致蟲體肌肉麻痹隨糞便排出。本品口服吸收快,藥物在肝代謝,t1/2 4小時(shí)。原形藥及其代謝產(chǎn)物可自腎、腸排出,乳汁中亦可測得。本品又是免疫調(diào)節(jié)藥。主要用于驅(qū)蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲的治療。對鉤蟲、蛔蟲、絲蟲的混合感染也有良好的效果。甲苯咪唑(Mebendazole)能抑制寄生蟲對葡萄糖的攝入,而致蟲體內(nèi)貯存的糖原耗盡蟲體三磷酸腺苷形成減少,干擾能量代謝,使寄生蟲無法生存,但不影響人體內(nèi)血糖水平。本品口服吸收差(5%~10%),吸收后分布于血漿、肝、腎等,在肝內(nèi)迅速代謝為極性很強(qiáng)的羥基和氨基代謝物。達(dá)峰時(shí)間2~5h,24h內(nèi)藥物以原形或代謝物形式隨糞便排出。5%~10%經(jīng)腎排出。醫(yī)學(xué)全在.線m.52667788.cn本品尚有抑制蟲卵發(fā)育作用。 | |
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左旋咪唑口服吸收快,藥物在肝代謝,t1/2 4小時(shí)。原形藥及其代謝產(chǎn)物可自腎、腸排出,乳汁中亦可測得。甲苯咪唑口服吸收差(5%~10%),吸收后分布于血漿、肝、腎等,在肝內(nèi)迅速代謝為極性很強(qiáng)的羥基和氨基代謝物。達(dá)峰時(shí)間2~5h,24h內(nèi)藥物以原形或代謝物形式隨糞便排出。5%~10%經(jīng)腎排出。 | |
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對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲等感染以及蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲混合感染療效均顯著,對絳蟲、糞類圓線蟲感染也有較好療效。 | |
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1.孕婦忌用。2.嚴(yán)重心臟病、肝病患者慎用。 | |
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服用本品后,可有頭暈、惡心、嘔吐及腹痛等,多數(shù)在數(shù)小時(shí)后自行恢復(fù)。偶見流感樣癥狀,如頭痛、畏寒、高熱、肌肉酸痛、全身不適等。 | |
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1.驅(qū)除鉤蟲、鞭蟲或蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲混合感染:1片,2次/d,連服3天。2.驅(qū)除蛔蟲:頓服2片。3.驅(qū)除蟯蟲:頓服1片。兒童劑量同成人。 | |
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本品由甲苯咪唑和左旋咪唑組成復(fù)方制劑。甲苯咪唑抑制寄生蟲對葡萄糖的吸收,而左旋咪唑抑制蟲體肌肉中酶的活性使蟲體麻痹。兩者配伍其效力大大增強(qiáng),且可消除單用一種的不良反應(yīng)。偶有引起蛔蟲游走,造成腹痛或吐蛔蟲現(xiàn)象,與小劑量噻嘧啶合用可避免。醫(yī).學(xué)全在線m.52667788.cn | |
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嚴(yán)重的副作用多發(fā)生于劑量過大,用藥時(shí)間過長,間隔時(shí)間過短或合用腎上腺皮質(zhì)激素的病例,應(yīng)引起注意。 | |