| 軍事醫(yī)學科學院２０００年藥劑學（碩士) |
| 一、名詞解釋 ２&ａｃｕｔ |
（譯成中文并 ｅ;８=１６ |
解釋其含義； 分) |
| １． ｄｉｓ �。穑颍铮� ４．�。穑幔� ｓｏｌｉｄ |
ｉｎｔｅｇｒ ｅｎ ３． ｅｎｔｅｒａ ｄｉｓｐｅｒ |
ａｎｔ ２． �。纾恚� ｌ ５． ｓｉｏｎ |
| ６．�。螅瑁� ｃｏｓｏｌｖ ａｃｔａｎｔ |
ｌｆ ｌｉｆ ｅｎｔ ８ |
ｅ ７． ．�。螅酰颍� |
| 二、是非題（ 錯的劃&ａｃ ;１０=１０ |
對的劃 &ｏ ｕｔｅ;；１ 分) |
ｕｍｌ; ， &ａｃｕｔｅ |
| １． 水性浸出液， （ ) |
含有對熱敏感 可用噴霧干燥 |
物質的中草藥 法進行干燥。 |
| ２． 散于水溶液中 性質。（ |
粒徑為８０ｎ ，不具有膠體 ) |
ｍ的毫微粒分 溶液所特有的 |
| ３． 性藥物，用膠 的生物利用度 主要是其溶解 （ ) |
鈣離子拮抗劑 體磨將其磨成 和體外溶出速 度大幅度增加 |
硝苯啶為難溶 微晶，其體內 率均增加，這 的緣故�！ � |
| ４． ０，在胃中當 ．０時易被吸 |
某酸性藥物， ｐｈ=１．０ 收。�。ā � |
ｐｋａ=３． 時比ｐｈ=３ ) |
| ５． 肝首過效應。 |
鼻腔給藥后全 �。ā �) |
身吸收可避免 |
| ６． 構，中心呈疏 其中，可增加 |
ｂ—環(huán)糊精的 水性，脂溶性 溶解度。 |
中空圓筒形結 藥物分子包嵌 （ ) |
| ７． 以高粘 釋片，水溶性 ，可用ｈｉｇ ) |
度ｈｐｍｃ為 藥物的釋放速 ｕｃｈｉ 方 |
骨架材料的緩 度受擴散控制 程描述（ |
| ８． 減小 粘度、降低分 可降低乳劑分 |
乳滴的直徑、 散相與連續(xù)相 層速度�！。� |
增加連續(xù)相的 之間的密度差 ) |
| ９． 粒徑 脈注射主要聚 具有良好的被 |
為７~３０ｍ 集于肝臟等網 動靶向性�！� |
ｍ的微球，靜 狀內皮系統(tǒng)， （ ) |
| １０． 片 物與輔料混合 原輔料的性質 |
劑崩解超時限 的方法等有密 關系不大。（ |
，與壓力、藥 切關系，但與 ) |
| 三、填空題（ 分) |
２&ａｃｕｔ |
ｅ;８=１６ |
| １． 用日趨廣泛， 型。在藥劑學 ______ _____、 及防止揮發(fā)性 臭味等作用。 |
環(huán)糊精包合物 應用最多的是 中主要應用于 ___、__ ______ 成分揮發(fā)，遮 |
在藥劑學上應 ______ ______ ______ ______ 蓋藥物的不良 |
| ２． ____和_ 是構成細胞膜 |
脂質體的膜材 ______ 的基礎物質。 |
主要有___ 組成，他們也 |
| ３． 分布、排泄等 結合高的藥物 ___，而與 分布容積__ |
藥物與血漿蛋 影響很大，一 ，其表觀分布 組織高度結合 ______ |
白結合對藥物 般與血漿蛋白 容積____ 的藥物，表觀 。 |
| ４． 用_____ 備片劑。對于 物的片劑，制 ___問題， 用_____ 可采用___ |
對于熱不穩(wěn)定 ______ 微量（<５ 備時特別注意 因此輔料與藥 _____ ______ |
性藥物一般采 ____法制 ｍｇ／片)藥 ______ 物混合時需采 混合均勻，也 ___法。 |
| ５． 用_____ ｋｍ的含義是 ______ |
對于非線性動 ____方程 ______ _。 |
力學過程，可 來描述，其中 ______ |
| ６． ___ｎｍ以 光波長的１／ __ｎｍ以下 |
乳滴直徑在_ 下時稱為微乳 ４，其中乳滴 是透明的。 |
______ ，其乳滴約為 在_____ |
| ７． 的處方因素主 _、____ _____等 |
在溶液劑中影 要有____ ______ 因素。 |
響藥物穩(wěn)定性 ______ 、_____ |
| ８． ______ ______ 多項指標。 |
注射劑的質量 _、____ ____、ｐ |
要求主要有_ _____、 ｈ、滲透壓等 |
| 四、單項選擇 =１０分) |
題（１&ａｃ |
ｕｔｅ;１０ |
| １． 劑型的生物利 |
對某一藥物， 用度最高？ |
下列哪種口服 |
| ａ． 片劑 |
| ｂ． 溶液劑 |
| ｃ． 丸劑 |
| ｄ． 散劑 |
| ２． 是正確的？ |
關于藥物吸收 |
的敘述哪一個 |
| ａ． 小腸全 ０ｍ２ 左右 多肽等的主要 |
長５~６米， ，是多種化學 吸收部位 |
表面積可達７ 藥物、蛋白、 |
| ｂ． 緩釋制 的時間延長， |
劑口服后在胃 因而吸收量也 |
腸道釋放藥物 較普通制劑高 |
| ｃ． 核黃素 飽和性，飯后 |
于小腸上部主 服用較空腹服 |
動吸收，具有 用吸收量大 |
| ｄ． 分子量 眼角膜吸收 |
小，脂溶性差 |
的藥物易透過 |
| ３． 加其溶出速率 |
灰黃霉素為難 不可采用以下 |
溶性藥物，增 哪種方法？ |
| ａ． 用流能磨磨成較小粒子 |
| ｂ． 用ｂ—環(huán)糊精制成包合物 |
| ｃ． 與乙基纖維素制成共揮發(fā)物 |
| ｄ．與表面活性劑混合使用 |
| ４． ______ |
維生素ｃ注射 __作為抗氧 |
液處方加入_ 劑。 |
| ａ． 亞硫酸氫鈉 |
| ｂ． 碳酸氫鈉 |
| ｃ． 碳酸鈉 |
| ｄ． 依地酸二鈉 |
| ５． ______ 復合囊材。 |
用復凝聚法制 ___不能與 |
備微囊時， 明膠共同作為 |
| ａ． 阿拉伯膠 |
| ｂ． 海藻酸鈉 |
| ｃ． 羧甲基纖維素鈉 |
| ｄ． 羧甲基纖維素 |
| ６． 正確的? |
關于新劑型的 |
敘述哪條是不 |
| ａ． 脂質體 生物膜結構， 至小于１ｍｍ |
是由磷脂雙分 可以制成各種 |
子層組成的類 大小，有的甚 |
| ｂ． 透皮吸 障吸收，符合 |
收貼劑中的藥 ｆｉｃｋ第一 |
物跨過皮膚屏 定律 |
| ｃ． 藥物從 成正相關，因 放越快 |
微囊中的釋放 此粒徑越小的 |
與其比表面積 微囊，藥物釋 |
| ｄ． 膜孔控 孔徑有關，釋 ｕｃｈｉ方程 |
釋的緩釋微丸 放符合單指數 |
，釋放速率與 模型或ｈｉｇ |
| ７． 單室模型藥物 __法求算。 |
進行體內外相 的吸收百分率 |
關性分析時， 可用____ |
| ａ．�。鳎幔纾睿澹颉睿澹欤螅铮� |
| ｂ． ｌｏｏ—ｒｉｅｇｅｌｍａｎ |
| ｃ．�。鳎瑁椋簦睿澹睿澹欤螅铮� |
| ｄ． 以上都不是 |
| ８． 乳化劑的作用 |
ａ，�。狻� 下形成了ｏ／ |
種無色液體在 ｗ型乳劑，則 |
| ａ． 乳劑可用水溶性染料染色 |
| ｂ． 乳劑可用水性溶液稀釋 |
| ｃ． 兩者均是 |
| ｄ． 兩者均不是 |
| ９． 以下哪類藥物可做成膠囊劑。 |
| ａ． 風化藥物 |
| ｂ． 吸濕性藥物 |
| ｃ． 強刺激性藥物 |
| ｄ． 緩釋微丸 |
| 醫(yī)學全在線 |
10. 制備膜劑時，常加入一定量的甘油，其作用是：
A. 增塑劑
B. 脫膜劑
C. 保濕劑
D. 填充劑
五、簡答題（18分)
1. 處方分析（6分)
醋酸氟輕松 0.25g 二甲基亞砜 15g
十八醇 90g 白凡士林 100g
液狀石蠟 60g 月桂醇硫酸鈉 10g
對羥基苯甲酸乙酯 1g 甘油 50g
蒸餾水加至 1000g
分析處方中各組分的作用，判別本軟膏基質屬于何種類型，簡述其制備方法。
2. 片劑制備中常常出現裂片、松片及色斑問題，請簡述三種問題可能產生的原因及解決的方法。（6分)
3. 適合透皮給藥的藥物的條件主要有哪些？（至少回答三點)（6分)
六、計算題（30分)
1. Oxacillin T1/2=0.5h，30%原形經腎排泄，①求kb，②腎功、肝功能各減退50%時的血漿半衰期？③若每日靜注5g，肝功能減退50%時應用多少劑量？ （15分)
2. 茵梔黃注射液中的有效成分是黃芪甙，其含量作為質量控制指標，在100℃、90℃、80℃、70℃進行加速實驗，結果如表一，已知在該四種溫度下，黃芪甙的降解為表觀一級反應，降解速度常數見表二，試預測該注射液的效期。（室溫25℃時) （10分)
表一
|
|
| |||||||||||||||
|
T(h) |
0 |
1 |
3 |
5 |
7 |
10 |
0 |
6 |
10 |
20 |
25 | |||||
|
C(%) |
100.00 |
93.75 |
87.20 |
82.03 |
68.75 |
60.54 |
100.00 |
83.21 |
65.38 |
56.73 |
44.23 | |||||
|
|
| |||||||||||||||
|
T(h) |
0 |
12 |
24 |
36 |
48 |
60 |
0 |
24 |
36 |
55 |
72 |
96 | ||||
|
C(%) |
100.00 |
92.30 |
79.04 |
76.92 |
74.44 |
72.01 |
100.00 |
96.87 |
92.18 |
90.62 |
87.50 |
75.00 | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
表二
|
T(℃) |
k(h-1) |
|
100 |
5.16´10-2 |
|
90 |
2.01´10-2 |
|
80 |
4.24´10-3 |
|
70 |
2.52´10-3 |
3. 某藥物的等滲當量E的定義為與
