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  錦州醫(yī)學院2005年藥物分析學（碩士）   【字體：小 大】

錦州醫(yī)學院2005年藥物分析學（碩士）
來源：本站收集 更新：2006-5-2 考研論壇
錦州醫(yī)學院２００５年藥物分析學（碩士）
考生須知：１．答
效
案必須寫在答題紙
上，寫在試卷上無
　　　　　　　　
試卷一起裝袋密封
　�。玻荚嚱Y束

后，請將試題連同
　
一、選擇題：
（一）�。嵝皖}　
０分）
　（每題１分，共
４０道題，總計４
１藥物的純度合格是指（　　�。�
ａ含量合格　　　
不含雜質　　�。�
�。夥戏治黾兊�
藥物雜質不超過限
要求　　�。憬^對
量要求
２藥物中氯化物的檢查，所用的酸是（　　�。�
ａ稀流酸　　ｂ稀
　
硝酸　　�。阆←}
酸　　�。湎〈姿�
３藥物中氯化物檢查的一般意義在于它（　　　）
ａ是有療效的物質
ｂ是對人體健康有害的物質
ｃ可考察生產(chǎn)工藝過程是否正常
ｄ是對療效有不利影響的物質
４．藥物的鑒別試
）
驗中，常用的光譜
鑒別方法為（　　
ａ．原子吸收法　
�。阕贤夤庾V法　
　　　　ｂ核磁共
　　　　�。滟|譜
振法　　　　　　
法
５按雜質的來源分
（　　）
類，對于阿司匹林
屬于特殊雜質的為
ａ氯化物　　ｂ砷鹽　　�。恪≈亟饘佟　　。渌畻钏�
６某藥物具有１，
銅鹽反應顯綠色，
３－二酰亞胺結構
該藥物為（　　）
，于吡啶溶液中與

ａ硫酸奎寧　�。�
丁胺醇
硫酸阿托品　ｃ硫
噴妥鈉�。淞蛩嵘�
７干燥失重主要檢查藥物中的（　　　　）
ａ硫酸灰分　�。�
及其他揮發(fā)性成分
水分　　�。阋滋�

化物　　　ｄ水分
８鐵鹽檢查中，為什么要加入過硫酸銨（　　�。�
ａ防止ｆｅ３+　
+　　�。闶梗妫�
ｅ２+　干擾
水解　　　�。馐�
３+→ｆｅ２+　
ｆｅ２+→ｆｅ３
　　�。涑ァ。�
９重金屬檢查中，
（　　�。�
加入硫代乙酰胺時
，溶液最佳ｐｈ為
ａ１．５　　ｂ３．５　�。悖玻怠　　。洌保啊　�
１０易炭化物是指（　　　　�。�
ａ藥物中存在的有
易炭化或氧化而呈
色物質　　　ｂ藥
色的有機物質
物中存在的遇硫酸
ｃ影響藥物的澄明
ｄ有機氧化物
度的無機物質　　
　　　　　　　　
１１．總灰分是指（　　�。�
ａ　中藥材所帶的
劑經(jīng)加熱熾灼灰化
泥土等不溶性物質
遺留的無機物
　　　ｂ藥材或制
ｃ　藥材或制劑經(jīng)
藥物中遇硫酸氧化
加熱熾灼灰化遺留
生成硫酸鹽的無機
的有機物　�。洹�
物
１２．巴比妥類藥
的絡合物顏色通常
物在吡啶溶液中與
為（　　�。�
銅離子作用，生成
ａ紅色　　　ｂ紫色　�。泓S色　　�。涮m綠色
１３．巴比妥類藥
的絡合物顯綠色的
物在吡啶溶液中與
為（　　　　）
銅離子作用，生成
ａ苯巴比妥　　　
ｄ硫噴妥鈉
ｂ異戊巴比妥　　
ｃ司可巴比妥　　
１４．差示光度法
　�。�
測定藥物含量時，
測定的是（　　　
ａ某一波長處，同一物質在兩種不同條件介質中的△ａ
ｂ樣品與空白試劑的△ａ
ｃ最大與最小吸光度的△ａ
ｄ兩種成分的吸光度的比值
１５．下列哪個藥物能使溴試液腿色（　　　�。�
ａ異戊巴比妥　ｂ
環(huán)己巴比妥
司可巴比妥　�。�
苯巴比妥　　　ｄ
１６．用雙相滴定法測定含量的藥物為（　　　　�。�
ａ阿司匹林　　　
　　�。浔郊姿�
�。鈱σ阴０被�
　　　�。闼畻钏�
１７．鑒別水楊酸
　　�。�
及其鹽類，最常用
的試劑是（　　　
ａ碘化鉀　　�。�
　　ｄ硫酸亞鐵　
碘化汞鉀　　　　

ｃ三氯化鐵　　　
１８．苯甲酸鈉的
，其所用的溶劑體
含量測定，中國藥
系（　　　　　）
典采用雙相滴定法

ａ水－乙醇　　　
水—乙醚　　　　
ｂ水－冰醋酸　　

ｃ水－氯仿　�。�
１９．異煙肼加氨
，并在試管壁上形
　　　�。�
制硝酸銀試劑即發(fā)
成銀鏡。這是由于
生氣泡與黑色混濁
其分子結構中有（
ａ酰肼基　　�。膺拎せ　。闶灏坊　。漉０坊�
２０．用鈰量法測
，溶于稀硫酸后立
ｌ）滴定至形成的
�。�
定鹽酸氯丙嗪的步
即用硫酸鈰滴定液
紅色消失。終點指
驟如下：檢品適量
（０．１ｍｏｌ／
示原理是（　　　
ａ硫酸與鹽酸氯丙嗪形成配合物
ｂ硫酸鈰被氧化　
ｃ鹽酸氯丙嗪溶于
全后紅色消失
稀硫酸立即顯紅色
，與硫酸鈰反應完
ｄ分步氧化：鹽酸
電子形成紅色自由
失去兩個電子，紅
氯丙嗪分子在滴定
基，到達等當點時
色消失。
過程中先失去一個
，全部氯丙嗪分子
２１．下列藥物中
鏡反應（　　　　
，哪一個藥物加氨
）
制硝酸銀能產(chǎn)生銀
ａ地西泮　　�。�
　ｄ苯佐卡因
阿司匹林　　　　
ｃ異煙肼　　　　
２２下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強（　�。�
ａ�。瑁常穑铮础�
ｌｏ４　　�。洹�
�。狻　。瑁睿铮�
�。瑁悖臁　�
　　　ｃ　�。瑁�
２３．用高氯酸溶
。１摩爾硫酸奎寧
液滴定硫酸奎寧，
與幾摩爾高氯酸相
以結晶紫為指示劑
當（　　　）
ａ�。病　。狻。场　。恪。薄　。洹。保�
２４．高效液相色
劑，其作用是（　
譜測定含堿性藥物
　�。�
時，常需加入掃尾
ａ抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性
ｂ增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性
ｃ形成動態(tài)離子對固定相
ｄ使固定相表面形成雙電層
２５．維生素ａ具
氧化劑氧化等性質
有易被紫外光裂解
，是由于分子中含
，易被空氣氧化或
有（　　　　）
ａ環(huán)己稀基　�。�
多烯醇側鏈
伯醇基　　�。阋�
醇基　　　ｄ共軛
２６．中國藥典測定維生素ｅ含量的方法為（　　�。�
ａ氣相色譜法　　
　�。錈晒夥止夤�
ｂ　�。瑁穑欤惴�
度法
　　�。愕饬糠ā�
２７．需檢查特殊
）
雜質游離生育酚的
藥物（　　　　　
ａ維生素ａ　　　
　　　�。渚S生素
�。饩S生素ｂ１　
ｅ
　�。恪【S生素ｃ
２８四氮唑比色法
　　　）
可用于下列哪個藥
物的含量測定（　
ａ可的松　　�。獠G丸素　　�。愦贫肌　。淙泊拼�
２９．下列哪個藥
）
物發(fā)生羥肟酸鐵反
應（　　　　　　
ａ青霉素　　　ｂ
�。滏溍顾�
慶大霉素　　　　
ｃ紅霉素　　　　
３０．具有氨基糖苷結構的藥物是（　　　�。�
ａ鏈霉素　　　　
�。浣鹈顾�
ｂ紅霉素　　　　
ｃ頭孢拉定　　　
３１青霉素類藥物
）
的酸堿滴定法采用
的是（　　　　　
ａ直接滴定法　　
定法　　　　ｄ剩
　�。庵脫Q滴定法
余滴定法
　　　�。汶p相滴
３２．ｔｌｃ法鑒
相中加ｅｄｔａ的
別四環(huán)素類藥物時
目的是（　　　　
，在固定相和流動
）
ａ調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的ｐｈ
ｂ與四環(huán)素類藥物絡合，改善色譜行為
ｃ防止四環(huán)素類藥物分解
ｄ克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象
３３．抗生素中高
　　　　�。�
分子聚合物雜質檢
查采取什么方法（
ａ　　ｒｐ－ｈｐ
　　　�。恪∑暇�
ｌｃ　　　　ｂ　
糖凝膠色譜　　　
�。睿穑瑁穑欤�
ｄ　離子對色譜
３４．回收率屬于
）
藥分方法效能指標
中的（　　　　　
ａ　精密度　　ｂ
性
　準確度　　�。�
選擇性　�。淠陀�
３５．比色法測定
一種方法（　　　
藥物含量時考察工
　）
作曲線的線性用哪
ａ最小二乘法　　
法　　�。湔辉�
ｂ�。魴z驗法　　
驗法
　　ｃ　�。鏅z驗
３６．反相ｈｐｌｃ常用的流動相為（　　　　）
ａ氯仿　　�。庖�
－水
醚　　　�。慵状�
－水　　　ｄ乙醇
３７用于ｔｌｃ定性的參數(shù)是（　　　　�。�
ａ　ｔｒ　　　　
ｄ　�。簦�
ｂ�。颍螅洹　　�
�。恪。颍妗　　�
３８．氣相色譜法
　　）
中測定有機物常用
的檢測器是（　　
ａ紫外檢測器　　
子化檢測器　　　
　�。怆娀瘜W檢測
ｄ光電倍增管檢測
器　　�。銡溲骐x
器
３９．ｈｐｌｃ法中常用的檢測器為（　　　　）
ａ紫外檢測器　　
　　�。潆娮硬东@
�。饧t外檢測器　
檢測器
　　ｃ熱導檢測器
４０。熒光法測定的是（　　　　）
ａ發(fā)射光強度�。�
　�。渫高^光強度
　激發(fā)光強度　　

�。阄展鈴姸取�
（二）ｘ型題：（
）
每題１分，共１０
道題，總計１０分
　
１砷鹽檢查中加入ｋｉ的目的是（　　　　�。�
ａ與ｚｎ２+形成絡合物，有利于生成ａｓｈ３
ｂ使ａｓ５+　→ａｓ３+　
ｃ使　�。幔螅�+　→�。幔螅�+　
ｄ可抑制ｓｂｈ３的生成
ｅ在ｚｎ２+表面起去極化作用
２．ｉｒ法常用的制樣方法有（　　　）
ａ氯化鉀壓片法　
　�。滗寤泬浩�
�。饴然c壓片法
法　　　ｅ碘化鉀
�。沅寤c壓片法
壓片法
３．中藥的提取方法有（　　　　　　）
ａ萃取法　　�。�
　�。涑曁崛》�
冷浸法　　　　ｃ
　　　�。迳V法
水蒸氣蒸餾法　　

４．中藥制劑的鑒別方法有（　　　　　　　）
ａ顯微鑒別　�。�
指紋圖譜　　�。�
薄層色譜　�。慊�
紅外圖譜
學鑒別　　　　ｄ
５．下列藥物用非
的有（　　　　　
水滴定法測定含量
�。�
時，需加入醋酸汞
ａ氯氮卓　　　　
�。潲}酸氯丙嗪　
ｂ鹽酸異丙嗪　　
　�。妍}酸流利達
�。隳峥藙x米　　
嗪
６．生物堿類藥物
）
常用的含量測定方
法有（　　　　　
ａ�。瑁穑欤恪　�
料比色法　�。洹�
�。馓崛≈泻头ā�
�。纾惴ā　　。�
　　　�。闼嵝匀�
非水酸量法
７．下列那些不是
）
維生素ｃ所具有的
性質（　　　　　
ａ在乙醚，氯仿中
性　
溶解　　　　　　
　�。饩哂袕娺�原
ｃ分子中有兩個手性碳原子　�。湓谒嵝匀芤褐谐甥}
ｅ具有糖的性質
８　抗生素活性以
）
效價單位表示，它
是指（　　　　　
ａ每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少
ｂ每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少
ｃ用單位ｕ表示
ｄ用微克μｇ表示
ｅ各種抗生素的效價基準是人為規(guī)定的
９．氧瓶燃燒法可
）
用于下列分析的前
處理（　　　　　
ａ含鹵素有機藥物的含量測定
ｂ含硅有機藥物的鑒別
ｃ含氟有機藥物的鑒別
ｄ藥物中雜質硒的檢查
ｅ含金屬藥物的含量測定
１０．表示樣品含
）
量測定方法精密度
的有（　　　　　
ａ變異系數(shù)　�。�
差　�。鍢藴什�
偏差　　ｃ相對標
準偏差　　�。湔`
二、填空題：（每空１分，共２０空，總計２０分）
１．巴比妥類藥物
首先形成可溶性的
形成　　　�。病�
成難溶的　　　　
，以此指示終點。
用銀量法測定含量
　　　�。薄　　�
　　后，稍過量的
３　　　　　　　

時，在滴定過程中
當被測的藥物完全
銀離子就與藥物形
沉淀，使溶液渾濁
２．分子結構中具
重氮化－耦合反應
與　　　�。丁　�
有　　４　　　　
。該反應第一步生
　耦合。
　的藥物，可發(fā)生
成５　　　第二步
３．戊烯二醛反應
取代基的異煙肼和
適用于吡啶環(huán)的　
尼可剎米，
　�。贰　　∥粺o
４．氯貝丁酯分子
羥胺生成　　　　
鐵生成　　　　　
結構中具有酯結構
８　　　，在弱酸
９　　色的　　　
，堿水解后與鹽酸
性條件下加三氯化
１０　　　
５．對乙酰氨基酚
　　
所檢查的特殊雜質
為　　�。保薄　�
６．奎寧和奎尼丁
　　部分立體結構
　�。保场　　◇w
。
分子式完全相同，
不同，旋光性不同
，奎尼丁為　�。�
但　　�。保病　�
，奎寧為　　　　
４　　　　　　體
７．中國藥典中，
物為　　�。保怠�
用氣相色譜法測定
　　　
維生素ｅ含量內(nèi)標
８．ｋｏｂｅｒ反
　１７　　　反應
應是指　�。保丁�
呈色，　　　�。�
　　　　與　　　
８　　　
９．中藥的萃取中
　　　形成氫鍵，
　　　　　
，氯仿分子中的氫
多用于提取　　　
可同　�。保埂　�
　　２０　　　　
三、名詞解釋（每題３分，共５道題，總計１５分）
１．一般鑒別試驗
２．專屬鑒別試驗
３．空白試驗
４．準確度
５．中間精密度
四、簡答題（每題５分，共７道題，總計３５分）
１．簡述氯化物檢查法的原理
２．硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的原理
３．阿司匹林直接滴定法中為什么加入中性乙醇
４．給出鑒別酰肼基團可利用的兩個反應
５．簡述生物堿的
質
鹽酸鹽用高氯酸滴
定時需加入何種物
６．簡述硝酸反應鑒別維生素ｅ的原理。
７．簡述ｍｏｌｉｓｈ反應原理
五、計算題（每題１５分，共２道題，總計３０分）
１．鹽酸普魯卡因
的檢查：取本品，
，作為供試品，另
μｇ／ｍｌ的溶液
照液５μｌ。分別
氨基苯甲醛溶液顯
ａｂａ的限量是多
注射液中對氨基苯
加乙醇制成２．５
�。穑幔猓釋φ掌�
，作為對照，取供
點于同一波層板上
色，不得比對照液
少？　
甲酸（ｐａｂａ）
ｍｇ／ｍｌ的溶液
，加乙醇制成６０
試液１０μｌ，對
，展開，用對二甲
所顯斑點更深，ｐ
２．鹽酸氯丙嗪片
衣后，精密稱定，
量瓶中，加鹽酸溶
、，稀至刻度，濾
００ｍｌ量瓶中，
ｍ波長處測定吸收
片含量（ｍｇ）．
，１０片重０．５
　片劑規(guī)格２５ｍ
含量測定方法如下
研細，精密稱取適
液（９→１０００
過，精密取續(xù)濾液
用同一溶劑稀釋至
度，按百分吸光系
已知：稱取片粉重
１３０ｇ，測得吸
ｇ．
：�。保捌�，去糖
量，置１００ｍｌ
）７０ｍｌ，溶解
５ｍｌ，置另一１
刻度，于２５４ｎ
數(shù)９１５，計算每
量０．０２０３ｇ
收度為０．４５０




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文章錄入：凌云    責任編輯：凌云 
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