姓名: 陳爭(zhēng)
性別: 男
學(xué)歷: 碩士
職稱(chēng)：副教授
學(xué)科專(zhuān)業(yè)：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
研究方向：醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子遺傳學(xué)
學(xué)術(shù)兼職: 廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)委員
聯(lián)系方式：87330206(O),zhengchen19@hotmail.com
一、簡(jiǎn)介
多年來(lái)一直從事醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)和科研工作，特別是在遺傳病的診斷、產(chǎn)前診斷研究及遺傳咨詢(xún)與預(yù)防優(yōu)生方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)負(fù)責(zé)中山大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳教研室細(xì)胞遺傳研究室的工作，承擔(dān)染色體病和其它遺傳病遺傳咨詢(xún)服務(wù)及染色體病診斷、產(chǎn)前診斷的G顯帶染色體結(jié)果核對(duì)和質(zhì)量控制任務(wù)。
于2003年4月-2004年5月赴加拿大McMaster University參加了多項(xiàng)相關(guān)的分子生物學(xué)研究。2003年以來(lái)參加并從事多項(xiàng)分子遺傳學(xué)有關(guān)的課題，并定位了一個(gè)當(dāng)時(shí)未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因和一個(gè)至今未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因。在基因定位、基因表達(dá)和功能及染色體異常的分子遺傳學(xué)研究方面取得了一定的進(jìn)展和成績(jī)。
2006年5月-10月:對(duì)口支援新疆醫(yī)科大學(xué)，任新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物教研室主任，主持由中山大學(xué)和新疆醫(yī)科大學(xué)共同資助的 “中山大學(xué)與新疆醫(yī)科大學(xué)合作建立新疆阿勒泰地區(qū)圖瓦人遺傳資源庫(kù)” 的科研項(xiàng)目。
二、近三年主要論文：
①. Chen Z, Li HY, Li XH, et al. A girl with an apparently balanced chromosome inversion(5)(p13q13) and atypical autism and mental retardation. (Abstract) American society of Human Genetics 55th Annual Meeting 2005.10.
②. Yu Y, Chen B, Chen Z, et al. Identification of a novel Wee1 isoform. Biochim Biophys Acta. 2005;1729(1):1-9
③. Chen Z,Tang D, Huang CN, et al. Double balanced translocations t(5;22) and t(6;8) in a woman with recurrent miscarriages. Am J Hum Genet. 2003(73) Suppl 301
④.陳爭(zhēng)（并列第一)，等：一個(gè)遺傳性痙攣性截癱家系的致病基因定位研究,中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2003;29(6):424-427醫(yī).學(xué)全.在.線(xiàn)m.52667788.cn
⑤.陳爭(zhēng)，等：平衡易位攜帶者對(duì)子代的影響，中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2003;11(2):46
三、參編專(zhuān)著：
《婦產(chǎn)科檢驗(yàn)診斷學(xué)》人民衛(wèi)生出版社 2004年9月出版
參加編寫(xiě)內(nèi)容：染色體病（包括脆性X綜合癥),編寫(xiě)字?jǐn)?shù)：8.9萬(wàn)
《臨床神經(jīng)病學(xué)》 人民衛(wèi)生出版社 1996年12月出版
參加編寫(xiě)內(nèi)容：染色體�。òù嘈訶綜合癥),編寫(xiě)字?jǐn)?shù)：2.5萬(wàn)
