楊治華教授現(xiàn)任中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師。1969年畢業(yè)于重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系，留校在醫(yī)學(xué)微生物學(xué)任助教，主要從事克山病病毒病因及自身免疫性疾病病因研究。1980年起在中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院工作至今。主要從事腫瘤防治的分子基礎(chǔ)及應(yīng)用研究。1987年至1991年間在美國(guó)耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院作為博士后及訪問(wèn)學(xué)者承擔(dān)美國(guó)NIH和NCI課題3項(xiàng)：主要從事腫瘤病毒病因及轉(zhuǎn)化基因的研究，其成果在美國(guó)PNAS等核心雜志上發(fā)表，并因研究工作出色，獲得耶魯大學(xué)博士后榮譽(yù)證書(shū)。1991年回國(guó)后楊治華教授領(lǐng)導(dǎo)課題組先后主持完成和承擔(dān)國(guó)家“八五”、“九五”、“十五”、“十一五”863計(jì)劃；“十五”、“十一五”國(guó)家重大專(zhuān)項(xiàng)；“九五”、“十五”科技攻關(guān)；國(guó)家重大基礎(chǔ)研究“973”計(jì)劃；國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目等國(guó)家級(jí)和省部級(jí)科研課題35項(xiàng)。工作以來(lái)先后發(fā)表論文87篇，近十年發(fā)表論文50余篇；參與撰寫(xiě)論著3本。申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利10項(xiàng)，已獲發(fā)明專(zhuān)利2項(xiàng)，獲省部級(jí)科技成果獎(jiǎng)5項(xiàng)，轉(zhuǎn)讓科技成果3項(xiàng)，培養(yǎng)碩士研究生11名，博士生18名。1991年晉升副教授，1993年評(píng)為碩士生導(dǎo)師，1993年享受?chē)?guó)務(wù)院政府津貼，1994年破格晉升正教授，1996年評(píng)為博士生導(dǎo)師。2003年評(píng)為北京市有突出貢獻(xiàn)專(zhuān)家候選人。近十年獲得了一系列擁有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性成果，尤其是在腫瘤早診和癌前標(biāo)志物及其檢測(cè)技術(shù)研究、腫瘤功能性基因及靶標(biāo)和腫瘤分子靶向治療方面取得了一些重要的成果并建立了一系列創(chuàng)新性技術(shù)平臺(tái)。主要成果如下： 醫(yī)
學(xué)全在線
www.med126.com（一） 腫瘤早診及癌前分子標(biāo)志物的研究及診斷技術(shù)的研究
1． 在國(guó)內(nèi)外首次提出腫瘤血清自身抗體譜并發(fā)現(xiàn)腫瘤自身抗體譜可作為腫瘤早診和癌前預(yù)警的分子標(biāo)志物。
2． 在國(guó)內(nèi)外首次篩選鑒定了含有23種自身抗體，可用于肺癌早診和癌前篩查預(yù)警的自身抗體譜；并分離獲得了這些自身抗體譜相應(yīng)的肺癌自身抗體（已申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利）。
3． 在國(guó)內(nèi)外首次篩選鑒定了含有16種自身抗體，可用于食管癌早診和癌前篩查預(yù)警的自身抗體譜，并分離獲得了這些自身抗體相應(yīng)的食管癌自身抗體（已申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利）。
4． 在國(guó)內(nèi)外首次研制成功含有23種肺癌自身抗原蛋白的早診和癌前篩查預(yù)警的蛋白芯片，并建立完善了其檢測(cè)肺癌血清自身抗體譜標(biāo)志物的技術(shù)方法（已申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利）。
5． 在國(guó)內(nèi)外首次研制成功含有16種食管癌自身抗原蛋白的早診和癌前篩查預(yù)警的蛋白芯片，并建立完善了檢測(cè)食管癌血清自身抗體譜標(biāo)志物的技術(shù)方法。（已申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利）。
（二） 腫瘤及腫瘤血管內(nèi)皮功能性基因及靶標(biāo)的研究
1． 建立完善了高通量研制腫瘤功能單抗的技術(shù)平臺(tái)，應(yīng)用該技術(shù)平臺(tái)已研制并獲得了包括抑制癌細(xì)胞增殖、粘附、遷移、侵襲等多種抗腫瘤細(xì)胞的功能性抗體677株，其中包括抗肺癌細(xì)胞183株、抗胃癌細(xì)胞265株、抗食管癌細(xì)胞229株，這些功能性單抗為腫瘤的分子診斷奠定了基礎(chǔ)，也為研制腫瘤抗體靶向治療藥物提供了原型藥物。
2． 采用高通量功能性單抗研制技術(shù)平臺(tái)，研制并獲得了抑制腫瘤血管內(nèi)皮增殖、黏附、遷移、成管等功能的抗食管癌血管內(nèi)皮功能性單抗213株，抗人肝癌內(nèi)皮功能性單抗184株。為研制靶向腫瘤血管治療腫瘤的抗體類(lèi)藥物奠定了重要基礎(chǔ)，也為研究腫瘤血管發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制提供了重要的工具。
3． 在國(guó)內(nèi)外首先建立完善了功能性單抗庫(kù)技術(shù)篩選、發(fā)現(xiàn)、鑒定腫瘤功能性膜蛋白基因和靶標(biāo)的創(chuàng)新性技術(shù)平臺(tái)。
4． 應(yīng)用這一技術(shù)平臺(tái)已經(jīng)分離鑒定獲得了食管癌功能膜蛋白基因6個(gè)，肺癌功能基因2個(gè)，食管癌內(nèi)皮功能基因3個(gè)，為研制針對(duì)這些靶標(biāo)的抗體類(lèi)藥物及小分子藥物奠定了重要基礎(chǔ)。(已申請(qǐng)相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利)
（三） 靶向治療惡性腫瘤的抗體類(lèi)藥物的研究
1． 建立優(yōu)化完善了研制靶向治療腫瘤的基因工程人源化抗體藥物的技術(shù)平臺(tái)，并在國(guó)內(nèi)首次研制成功基因工程抗體真核高產(chǎn)量表達(dá)載體系統(tǒng)，應(yīng)用該載體系統(tǒng)已成功實(shí)現(xiàn)了5種抗腫瘤人源化抗體的高產(chǎn)量表達(dá)，其表達(dá)產(chǎn)量達(dá)國(guó)際先進(jìn)水平（50-140mg/升）。
2． 研制成功國(guó)內(nèi)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的131I放射核素偶聯(lián)抗人CEA人源化抗體藥物rch-24。該抗體可用于治療人結(jié)腸癌、胃癌、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌等11惡性腫瘤，有效率達(dá)64.8%-86%。已完成單抗臨床前研究及中試研究，已轉(zhuǎn)讓企業(yè)正在申報(bào)SFDA的臨床試用批文。
3． 自主研制成功抗人HER-2癌蛋白的人源化抗體并在CHO工程細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)量表達(dá)。已完成前期研究。治療耐藥性乳癌、胃癌的有效率達(dá)45%-72%，正在轉(zhuǎn)讓企業(yè)。
4． 自主研制成功靶向腫瘤血管形成的抗人VEGF人源化抗體，已完成前期研究，治療乳癌肺轉(zhuǎn)移的有效率達(dá)75.4%。正在轉(zhuǎn)讓企業(yè)。醫(yī)學(xué) 全在.線提供
www.med126.com5． 自主研制成功抗食管癌內(nèi)皮細(xì)胞人源化抗體藥物HEC-1D2，該抗體藥是國(guó)內(nèi)外第一個(gè)通過(guò)抑制腫瘤內(nèi)皮增殖黏附，阻斷食管癌血管形成的抗血管形成抗體藥。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明：抑制腫瘤生長(zhǎng)的有效率達(dá)60%-71%。
（四）建立完善了一系列先進(jìn)的創(chuàng)新性技術(shù)平臺(tái)。
1． 高通量篩選分離腫瘤血清分子標(biāo)志物新技術(shù)。
2． 包括膜蛋白在內(nèi)的蛋白質(zhì)表達(dá)、分離、純化技術(shù)。
3． 研制抗體蛋白芯片及其檢測(cè)技術(shù)。
4． 腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞分離、純化、體外培養(yǎng)技術(shù)。
5． 建立并完善了人源化腫瘤血管動(dòng)物模型。
6． 高通量研制抗腫瘤的功能性單抗新技術(shù)
7. 功能性抗體庫(kù)高通量篩選、分離、鑒定腫瘤功能性基因、靶標(biāo)的新技術(shù)。
8． 真核工程細(xì)胞表達(dá)生產(chǎn)抗腫瘤人源化抗體技術(shù)。
9． 基因工程抗體真核高產(chǎn)量表達(dá)技術(shù)。
10． 基因工程抗體真核細(xì)胞生產(chǎn)、發(fā)酵、純化技術(shù)。
11． 基因工程抗體的質(zhì)控及臨床前研究技術(shù)。
