正確的豬瘟疫苗接種策略
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我國有世界上最好的豬瘟疫苗，但為什么至今豬瘟問題沒有解決。帶著這個問題，采訪了農業(yè)部種豬質量監(jiān)督檢驗測試中心（廣州)檢測室主任樊福好老師，以下是采訪內容，現摘錄如下，以饗讀者。 記者：非常感謝樊老師接受我們的采訪。豬瘟問題一直是困擾養(yǎng)豬業(yè)的大問題，從疫苗選擇、接種程序和效果評價都沒有一個統一的說法，您能談談你個人對豬瘟問題的看法嗎？ 樊福好：當然可以。豬瘟是一個非常古老的疾病，引起該病的病毒過去曾被稱為豬
霍亂病毒（Hog Cholera Virus，HCV)，為了和人類的丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus，HCV)相區(qū)分，后來將豬瘟病毒改稱為典型豬瘟病毒，（Classical swine fever，CSFV)。最早描述豬瘟是在1810年美國的田那西州（Tennessee)。豬瘟1833年首先在美國俄亥俄州被正式報道。法國可能在1822年發(fā)生豬瘟，德國可能在1833年發(fā)生豬瘟。 豬瘟病毒是一種RNA病毒。根據本人的經驗，所有的RNA病毒滅活疫苗的效果都非常不理想，所以，期待豬瘟滅活苗有良好的效果是徒勞的。 記者：豬瘟病毒就是一種類型嗎？是不是象藍耳病病毒那樣有美洲型和歐洲型呢，還是什么非洲型呢？ 樊福好：豬瘟病毒只有一種。非洲豬瘟和我們今天談的豬瘟是完全不同的另外一個病。 但隨著現代分子生物學的發(fā)展，豬瘟病毒的分類引進了分子生物學的方法。據此，豬瘟病毒分為3個基因群，每個群又可以分為3-4個亞群：1.1，1.2，1.3；2.1，2.2，2.3；3.1，3.2，3.3， 3.4。第1群分離株主要存在于南美和俄羅斯；第2群分布于歐洲；第3群分布于亞洲。 記者：那么，為什么有的豬瘟病毒毒性強？有些豬瘟病毒毒性弱呢？ 樊福好：為了區(qū)分不同類型豬瘟病毒的特征，本人作如下假設： 1、強毒：細胞被強毒感染后留有較多的細胞表面標志物，標志物來自于病毒； 2、弱毒：細胞被弱毒感染后留有較少的細胞表面標志物，標志物同樣來自于病毒。 3、疫苗感染后，細胞表面也帶有標志物，但數量較少。 當機體體內沒有抗體等免疫因子時，病毒會立即進入細胞內繁殖，細胞表面將帶有大量標志物，其它病毒不再進入該細胞；當病毒釋放出來以后，會繼續(xù)感染其他細胞，這些細胞的表面也將要帶上大量標志物，其它病毒也不再進入該細胞； 當免疫系統的特異性免疫功能建立以后，這些帶有免疫標志的細胞將被摧毀，出現嚴重的炎癥反應，機體表現為發(fā)病狀態(tài)。 記者：哦，我明白了。那么，您為什么反對零時免疫呢？ 樊福好：零時免疫，也稱為超前免疫或乳前免疫。當進行
初乳前免疫時，疫苗活毒進入細胞內繁殖，細胞表面帶有少量標志物；疫苗活毒繁殖后從細胞內出來，繼續(xù)感染其它細胞，細胞表面帶有少量標志物；若此時，母源抗體進入，也來不及再起作用；但疫苗活毒呈現出一種“持續(xù)感染”過程。當后來進行實驗室的強毒攻毒時，因為大多數細胞上都帶有標志物，強毒很難進入這些細胞進行感染，只進入一小部分尚沒有標志物的細胞，免疫系統也不能被充分激活，機體不再發(fā)病，表現為一種“被保護”的假象。但此時的強毒也同時表現為持續(xù)感染狀態(tài)，少量細胞被強毒感染，是非常危險的。 乳前免疫最大的危害就是這樣的免疫耐受現象。長此以往，豬群雖獲得了短暫的安寧，卻埋下了強毒隱性感染的禍根。若周圍存在易感豬群，后果是致命的。 記者：那么哺乳以后免疫和乳前免疫有什么不同呢？ 樊福好：當進行初乳后免疫時，疫苗活毒被母源抗體結合后，經過抗原遞呈細胞（APC)處理 ，大多數細胞不再被疫苗活毒感染，細胞表面也不再帶有表面標志物。但卻同時也產生了大量的免疫記憶細胞。當后來進行強毒攻毒時，因為大多數細胞上都沒有帶有標志物，強毒進入大多數細胞進行感染，多數細胞帶有大量的免疫標志物，由于大量免疫記憶細胞的存在，免疫系統被充分激活，機體發(fā)病，表現為一種“不被保護”的假象。但此時，卻不存在強毒的持續(xù)感染狀態(tài)，免疫耐受現象也不存在了。 當進行初乳后免疫時，免疫系統呈現激活狀態(tài)，如果真正被感染時，病毒也不會有機會象實驗室攻毒那樣的蜂擁而至，不會出現發(fā)病的狀態(tài)。而且，初乳后免疫，越早越好。千萬不能等到母源抗體消失后進行，否則，免疫記憶細胞的生存數量會很少，真正感染時，免疫系統激活緩慢，會鑄成大錯。 記者：哦，我們看到的表面現象后卻隱藏了許多鮮為人知的秘密。 樊福好：另外一種情況也值得注意。豬瘟病毒在胎盤內感染時，病毒進入細胞，細胞表面雖帶有標志物，但此時免疫系統非常脆弱，免疫系統不能被充分激活，亦呈現持續(xù)感染過程。當動物出生后，免疫系統一旦被激活，由于大量細胞帶有病毒標志物，機體將呈現發(fā)病狀態(tài)，部分動物會以死亡而告終。所以，胎盤內感染豬瘟病毒的仔豬出生以后往往是短命的。 法國的皮埃爾普力斯科塔《胚胎期慢性豬瘟的發(fā)病學》中描述了法國農業(yè)部獸醫(yī)局豬病研究站《妊娠期感染豬瘟母豬所產仔豬的先天性
震顫》，實驗用的病毒采用PIN3086株。 懷孕22天：仔豬震顫、共濟失調、腿部外翻、吮乳不能。部分豬數日內死亡。 懷孕43天：仔豬嚴重震顫、部分豬死亡，部分豬4周齡后震顫減輕。 懷孕72天：沒有看到震顫，大部分豬死亡。 空白對照：全部體況良好。 母豬在注射病毒后13—27天血清中出現了抗體。但所有仔豬的血清中沒有抗體。 當體內存在有大量抗體等免疫因子時，病毒很難進入細胞內繁殖，病毒感染迅即被終止。當體內存在有少量抗體等免疫因子時，一部分病毒結合抗體后被吞入細胞保存，一部分病毒在細胞外被消滅，病毒感染呈現持續(xù)狀態(tài)。 由此可見，適量抗體的存在也是病毒持續(xù)感染的前提條件。 綜上所述，對于癥狀明顯，死亡率高這一類型的急性豬瘟造成的損失比較容易認識，也容易判斷。但
慢性感染（非典型豬瘟)卻極其容易迷惑廣大的養(yǎng)豬人。豬瘟病毒持續(xù)性感染是豬群中長期帶毒的一種十分重要的發(fā)病機理。它主要是由病毒的胎盤傳遞和少數在出生后由接觸傳染而引起。
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仔豬在20天和60天接種
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出生21天母子同時免疫
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