疾病名稱(英文) |
congenital transferrin deficiency
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拚音 |
XIANTIANXINGZHUANTIEDANBAIQUEFAZHENG
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
遺傳性疾病,血液和造血系統(tǒng)疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
先天性轉鐵蛋白缺乏癥很罕見,患者的血漿中缺乏轉鐵蛋白,肝的巨噬細胞含鐵甚多而骨髓中幾乎沒有鐵,因而產(chǎn)生低色素貧血。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
本病通過常染色體隱性遺傳。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機理 |
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中醫(yī)病機 |
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病理 |
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標準 |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標準 |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
患者的父母為雜合子,血漿中轉鐵蛋白的濃度為正常人的一半,并不伴有貧血。病人為純合子,自幼有慢性貧血?捎懈闻K輕度腫大。貧血程度輕重不一。血清鐵濃度為).79—6.7μmol/L(10一38 μg/dl),血清總鐵結合力4.2—14.5μmol/L(24—81μg/dl),血清運鐵蛋白濃度(0—0.39g/L,正常值2—3g/L)。鐵代謝的研究中胃腸道對鐵的吸收正;蛟龆,血漿鐵清除率正常或中等度加速,鐵利用率減少至7%—55%(常值30%—100%)。如輸入正常人的血漿或純化的轉鐵蛋白,在10—14d內可見到網(wǎng)織紅細胞增多及相繼的血紅蛋白濃度上升。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學 |
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組織學檢驗 |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標準 |
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預后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
治療時可每隔2—4月進行一次。盡量避免輸入紅細胞,以防含鐵血黃素在骨髓外的組織中貯積過多,發(fā)生血色病。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結合治療 |
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護理 |
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康復 |
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預防 |
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歷史考證 |
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