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先天性轉鐵蛋白缺乏癥

  
疾病名稱(英文) congenital transferrin deficiency
拚音 XIANTIANXINGZHUANTIEDANBAIQUEFAZHENG
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 遺傳性疾病,血液和造血系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 先天性轉鐵蛋白缺乏癥很罕見,患者的血漿中缺乏轉鐵蛋白,肝的巨噬細胞含鐵甚多而骨髓中幾乎沒有鐵,因而產(chǎn)生低色素貧血。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 本病通過常染色體隱性遺傳。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 患者的父母為雜合子,血漿中轉鐵蛋白的濃度為正常人的一半,并不伴有貧血。病人為純合子,自幼有慢性貧血?捎懈闻K輕度腫大。貧血程度輕重不一。血清鐵濃度為).79—6.7μmol/L(10一38 μg/dl),血清總鐵結合力4.2—14.5μmol/L(24—81μg/dl),血清運鐵蛋白濃度(0—0.39g/L,正常值2—3g/L)。鐵代謝的研究中胃腸道對鐵的吸收正;蛟龆,血漿鐵清除率正常或中等度加速,鐵利用率減少至7%—55%(常值30%—100%)。如輸入正常人的血漿或純化的轉鐵蛋白,在10—14d內可見到網(wǎng)織紅細胞增多及相繼的血紅蛋白濃度上升。
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預后
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西醫(yī)治療 治療時可每隔2—4月進行一次。盡量避免輸入紅細胞,以防含鐵血黃素在骨髓外的組織中貯積過多,發(fā)生血色病。
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