| 疾病名稱（英文) | benign monoclonal gammaglobulinopathy |
| 拚音 | LIANGXINGDANKELONGBINGZHONGQIUDANBAIBING |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 血液和造血系統(tǒng)疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 良性單克隆丙種球蛋白病又名未定性單克隆球蛋白病，特發(fā)性單克隆丙種球蛋白病等。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | 本病病因不明�？赡芤蚰承└腥�、腫瘤、自身抗原等對某一B淋巴細(xì)胞克隆的刺激，而導(dǎo)致單克隆丙種球蛋白的增多。部分患者于數(shù)年或十年后發(fā)展為多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、原發(fā)性淀粉樣變等，故有學(xué)者認(rèn)為本病是漿細(xì)胞病的前期表現(xiàn)。 |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | 本病有兩個(gè)特征：①患者增多的血漿免疫球蛋白或尿輕鏈蛋白具有單克隆B淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞產(chǎn)物的分子特征，血清中出現(xiàn)結(jié)構(gòu)均一的M蛋白。②無B淋巴細(xì)胞腫瘤或多發(fā)性骨髓瘤等惡性漿細(xì)胞病的表現(xiàn)。很少在青春期前發(fā)病，對正常人的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)血清M蛋白發(fā)生率隨年齡增長而增加，＞25歲者約1％，＞70歲者約3％，＞80歲則可達(dá)10％。 |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 無合并癥時(shí)，一般不引起臨床癥狀，無任何B淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞的浸潤表現(xiàn)。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | 血中單克隆M蛋白含量穩(wěn)定多年不見升高。M蛋白最常見的是IgG，其含量常＜30g／L、其次是IgM、IgA或輕鏈型，含量常＜15g／L、雙克隆IgG＋I(xiàn)gA、IgG＋I(xiàn)gM或三克隆IgG＋I(xiàn)gA＋I(xiàn)gM較少見。骨髓中成熟漿細(xì)胞可增多，但＜10％。 |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 本病系良性疾病可穩(wěn)定多年而無臨床表現(xiàn)，毋需特殊治療。但患者需長期隨訪觀察，除外漿細(xì)胞病。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
