執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)試題1

A 型題：
    第1題  藥事管理的依據(jù)是

    A.法律、法規(guī)

    B.憲法

    C.相關的管理制度

    D.憲法和法律

    E.相關的各種措施

    第2題  對于藥品價格變化不會明顯影響公眾對藥品需求，西方經(jīng)濟學稱為 

    A.缺乏需求價格固定性醫(yī).學.全.在線m.52667788.cn

    B.缺乏需求價格韌性

    C.缺乏需求價格彈性

    D.缺乏需求價格波動性

    E.缺乏需求價格穩(wěn)定性

    第3題  藥品質(zhì)量標準中各種限度的規(guī)定應

    A.密切結(jié)合實際，保證藥品在各種環(huán)節(jié)中不發(fā)生變化

    B.能保障藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量，保證實施GMP

    C.能保證藥品儲存和銷售過程中的質(zhì)量，保證實施GMP

    D.能保證在各個流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量，使公民用藥安全

    E.密切結(jié)合實際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲存、銷售和使用過程中的質(zhì)量

    第4題  藥品監(jiān)督管理必須正確處理方法性原則中的矛盾關系，否則將

    A.因方法失誤背離目的性、方針性和限制性原則

    B.因方法不當而達不到其目的性、方針性和限制性原則

    C.因方法得當而使其目的性、方針性和限制性原則得不到展現(xiàn)

    D.因方法得當從而背離目的性、方針性和限制性原則

    E.因方法問題而展現(xiàn)其目的性、方針性和限制性原則

    第5題  藥品注冊管理是指

    A.法定的控制藥品市場準入的事后管理的模式

    B.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

    C.法定的控制藥品市場準入的法定制度

    D.法定的控制藥品市場準入的相關法規(guī)制度

    E.法定的控制藥品市場準入的強制性制度

    藥事管理法規(guī)試題2：

    A 型題：

    第1題  藥事管理的依據(jù)是

    A.法律、法規(guī)

    B.憲法

    C.相關的管理制度

    D.憲法和法律

    E.相關的各種措施

    第2題  對于藥品價格變化不會明顯影響公眾對藥品需求，西方經(jīng)濟學稱為

    A.缺乏需求價格固定性

    B.缺乏需求價格韌性

    C.缺乏需求價格彈性

    D.缺乏需求價格波動性

    E.缺乏需求價格穩(wěn)定性

    第3題  藥品質(zhì)量標準中各種限度的規(guī)定應

    A.密切結(jié)合實際，保證藥品在各種環(huán)節(jié)中不發(fā)生變化

    B.能保障藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量，保證實施GMP

    C.能保證藥品儲存和銷售過程中的質(zhì)量，保證實施GMP

    D.能保證在各個流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量，使公民用藥安全

    E.密切結(jié)合實際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲存、銷售和使用過程中的質(zhì)量

    第4題  藥品監(jiān)督管理必須正確處理方法性原則中的矛盾關系，否則將

    A.因方法失誤背離目的性、方針性和限制性原則

    B.因方法不當而達不到其目的性、方針性和限制性原則

    C.因方法得當而使其目的性、方針性和限制性原則得不到展現(xiàn)

    D.因方法得當從而背離目的性、方針性和限制性原則

    E.因方法問題而展現(xiàn)其目的性、方針性和限制性原則

    第5題  藥品注冊管理是指

    A.法定的控制藥品市場準入的事后管理的模式

    B.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

    C.法定的控制藥品市場準入的法定制度

    D.法定的控制藥品市場準入的相關法規(guī)制度

    E.法定的控制藥品市場準入的強制性制度

    第6題  藥品的每個最小銷售單元的包裝必須

    A.按規(guī)定印有或貼有標簽并附說明書

    B.按規(guī)定印有標簽和相應標識

    C.按規(guī)定貼有標簽和應有的標識

    D.按規(guī)定附說明書和相關的標識

    E.按規(guī)定夾帶相關標識并附說明書

    第7題  藥品廣告監(jiān)督管理機關是

    A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

    B.國家工商行政管理局

    C.縣級以上工商行政管理部門

    D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

    E.省級工商行政管理部門

    第8題  新的藥品不良反應是指

    A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應

    B.藥品使用說明書中未收載的不良反應

    C.藥品申報資料未有上報的不良反應

    D.藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應

    E.藥品批件中未含有的不良反應

    第9題  藥品批發(fā)企業(yè)對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量有著直接影響的環(huán)節(jié)是

    A.藥品采購、供應、運輸、批發(fā)行為

    B.藥品采購、倉儲、運輸行為

    C.藥品采購、供應、運輸、使用行為

    D.藥品采購、倉儲、養(yǎng)護、使用行為

    E.藥品采購、倉儲、運輸、批發(fā)銷售行為

    第10題  執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性體現(xiàn)在

    A.對藥品這一特殊商品的特殊管理

    B.只有通過法律對其資格執(zhí)行行為予以嚴格、有效的管制，才能保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

    C.對關系公眾健康安全用藥的執(zhí)業(yè)藥師特殊職業(yè)的管理

    D.市場經(jīng)濟條件下對藥師執(zhí)業(yè)的準入控制管理

    E.其所發(fā)生的質(zhì)量事故對患者的健康造成的損失太大

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