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托西酸舒他西林分散片

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-9 藥學論壇
通用名托西酸舒他西林分散片
曾用名 
英文名SULTAMICILLIN TOSILATE DISPERSIBLE TABLETS
拼音名TUOXISUAN SHUTAXILIN FENSAN PIAN
藥品類別青霉素類
性狀本品為白色或類白色片。
藥理毒理本品口服后,經(jīng)腸內(nèi)酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林。舒巴坦和氨芐西林同 時存在時,不僅保護氨芐西林免受β內(nèi)酰胺酶的水解破壞,而且還擴大了氨芐 西林的抗菌譜,對葡萄球菌產(chǎn)酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具有良 好的抗菌活性。本品對包括產(chǎn)霉菌株在內(nèi)的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、 腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形 桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及 包括脆弱擬桿菌在內(nèi)的擬桿菌屬均具抗菌活性。 氨芐西林為青霉素類抗生素,作用于細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘 肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦本身抑菌作用較弱,是一種競爭性、 不可逆的β內(nèi)酰胺酶抑制藥,與β內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合應(yīng)用后,能獲得良好的 協(xié)同作用。
藥代動力學本品口服后,在腸壁經(jīng)腸內(nèi)酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林,克分子比為1: 1。生物利用度相當于等量的舒巴坦、氨芐西林靜脈注射劑的80%,飯后服用 不影響其吸收。服用本品后,氨芐西林的血藥峰濃度約相當于口服等量氨芐西 林的2倍。舒巴坦、氨芐西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分別約為0.75 小時和1小時;蛋白結(jié)合率分別約為38%和28%;兩者在組織體液中分布良好, 均可通過有炎癥的腦脊髓膜。氨芐西林、舒巴坦有50%~75%以原形經(jīng)尿液排 泄。
適應(yīng)癥本品適用于敏感菌引起的: 1.上呼吸道感染:鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎等。 2.下呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等。 3.泌尿系統(tǒng)感染。 4.皮膚軟組織感染。 5.淋病。
用法用量口服。 成人(包括老年人)及體重≥30kg的兒童 一次0.375~0.75g,一日2 次。 體重 <30公斤的小兒 按體重一日 50 mg/kg,分2次服用。 療程一般為5~14日 ,必要時可延長。由溶血性鏈球菌所引起的感染, 療程至少10日,以防止急性風濕熱或腎小球腎炎的發(fā)生。治療非特異性淋病 時,可單劑量口服2.25 g,加服1 g丙磺舒,以延長氨芐西林和舒巴坦的血 藥濃度的維持時間。
不良反應(yīng)1.過敏反應(yīng):斑丘疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢、偶可發(fā)生剝脫性皮炎及嚴重過 敏反應(yīng)(過敏性休克)等。 2.消化道反應(yīng):腹瀉、稀便、惡心、腹痛、痙攣、上腹痛及嘔吐等。 3.思睡、鎮(zhèn)靜、疲勞,不適及頭痛等。 4.貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等血液系統(tǒng)異常。 5.肝功能異常:如血清氨基轉(zhuǎn)移酶和血清膽紅素增高。 6.偶見間質(zhì)性腎炎。 7.二重感染:長期或大量應(yīng)用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌、革蘭陰 性桿菌或白念珠菌感染。
禁忌癥1.青霉素皮試陽性反應(yīng)者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者禁用。 2.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤 患者禁用。
注意事項1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試。 2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾 病史者慎用。 3.本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生,則應(yīng) 立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。 4.腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期。 5.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者,在使用本品前應(yīng)進行暗視野檢查,并 至少在4個月內(nèi),每月接受血清試驗一次。 6.長期或大劑量服用本品者,應(yīng)定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測血 清鉀或鈉。 7.對實驗室檢查指標的干擾:(1)硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄 糖酶試驗法不受影響;(2)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 測定值升高。
孕婦及哺乳期婦女用藥1、本品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi)。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,因 此孕婦一般避免使用,僅在有明確指征時應(yīng)用本品。 2、本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬 感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
兒童用藥 
老年患者用藥老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
藥物相互作用1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的 排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2β)延長,毒性也可能 增加。 2.本品與別嘌醇合用時,皮疹發(fā)生率顯著增高,故應(yīng)避免合用。 3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4.本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時,遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用 時高。 5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán),因此可降低口服避孕藥的效 果。 6.氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺 菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴重感染時。 7.本品可加強華法林的作用。
藥物過量 
貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名托西酸舒他西林
化學名(+)羥甲基-(2S,5R,6R)-6-[(R)-(2-氨基-2-苯乙酰氨基)]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯,(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物對甲苯磺酸鹽
拼音名TUOXISUAN SHUTAXILIN
英文名SULTAMICILLIN TOSILATE
CAS No. 
結(jié)構(gòu)式
分子式C25H30N4O9S2·C7H8O3S
分子量766.8
規(guī)  格0.375g(按C25H30N4O9S2計)
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