編號 | 1049 |
總例數(shù) | 56例 |
性別例數(shù) | 男31例,女25例 |
治療組例數(shù) | 28例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:62~78歲;對照組:58~75歲 |
平均年齡 | 治療組:69.5歲;對照組:64.7歲 |
疾病 | 肺性腦病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 醒腦靜 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均予積極控制感染、祛痰,解痙平喘,保持氣道通暢,維持水電解質(zhì)平衡,處理腦水腫及各種并發(fā)癥,對照組予5%GS、250 ml 可拉明1.125 mg靜滴,l天2次,治療組在此基礎(chǔ)上加用NS 100ml 醒腦靜20 ml靜滴,l天2次,治療過程中密切觀察患者咳痰喘,意識狀態(tài)等癥狀,用藥3天后評估療效。 |
聯(lián)合用藥 | 可拉明 |
療效評價標準 | (1)顯效:痰咳喘明顯改善,神志于24h內(nèi)轉(zhuǎn)為清醒,無精神異常或興奮、多語、煩躁不安等癥狀。(2)有效:痰咳喘有改善,神志于24~48 h由轉(zhuǎn)為清醒。(3)無效:痰咳喘無改善,神志于48~75 h無變化,甚至惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效16例(57.1%),有效8例(28.5%),無效4例(14.4%),總有效率85.6%。對照組顯效10例(35.8%),有效6例(21.4%),無效12例(42.8%),總有效率57.2%。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |