| 公開(公告)號 | CN1939910A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510107402.2 |
| 申請日期 | 2005.09.30 |
| 專利名稱 | 氨基嘧啶類化合物及其鹽和其制備方法與藥物用途 |
| 主分類號 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/42(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.31 CN 200410103077.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 孫飄揚 |
| 發(fā)明(設計)人 | 孫飄揚;呂愛鋒;楊保海;胡春勇 |
| 地址 | 222002江蘇省連云港市新浦區(qū)人民路145號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程 偉 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種通式為(I)的氨基嘧啶類化合物及其藥學上可接受的鹽： 式中， R1選自被取代或沒被取代的芳基、雜環(huán)芳基或雜環(huán)，取代基選自鹵素原子、C1-4直鏈或支鏈烷基、氨基、烷氧基； R2和R3獨立地選自氫、鹵素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、羥基、烷氧基、鹵代烷氧基；或被取代或沒被取代的烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)芳基、芳烷基、雜環(huán)芳烷基，取代基選自鹵素原子、C1-4直鏈或支鏈烷基、氨基、烷氧基、硝基；或R2、R3與其相連的碳原子形成的4-7元被取代或沒被取代的碳環(huán)或雜環(huán)，取代基選自鹵素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、羥基、烷氧基、鹵代烷氧基； R4選自氫、鹵素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基或被取代或沒被取代的烷基、烯基、炔基，取代基選自鹵素原子、氨基、羥基； R5選自氫、鹵素原子、硝基、氰基、羥基、烷氧基、亞甲二氧基、鹵代烷氧基、氨基或被取代或沒被取代的烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)芳基，取代基選自鹵素原子、氨基、羥基； R6選自氫或被取代或沒被取代的烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)芳基、雜環(huán)芳烷基、雜環(huán)、雜環(huán)烷基，取代基選自鹵素原子、氨基、C1-4烷基； m＝0、1、2或3； n＝0、1、2或3； Q選自芳基、雜環(huán)芳基或雜環(huán)； Z選自芳基、雜環(huán)芳基或雜環(huán)； L選自 (1)-NR7CO- (2)-CONR8- (3)NR9SO2- (4)-SO2NR10- (5)-NR11COO- (6)-NR12CONR13- (7)-OCONR14- 其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14選自氫、被取代或沒被取代的烷基，取代基選自鹵素原子、氨基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式為(I)的氨基嘧啶類化合物及其鹽，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、Z、L、m、n如正文所述；其制備方法，以及含有效劑量的通式(I)化合物的藥物組合物。通式為(I)的化合物及其鹽可以作為蛋白激酶抑制劑使用。 |
| 國際公布 |
