公開(公告)號
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CN1250548C
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公開(公告)日
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2006.04.12
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申請(專利)號
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CN02811300.4
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申請日期
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2002.04.15
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專利名稱
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新的腺嘌呤衍生物
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主分類號
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C07D473/16(2006.01)I
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分類號
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C07D473/16(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;C07D473/24(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(20
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.4.17 JP 118232/2001
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申請(專利權(quán))人
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大日本住友制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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磯部義明;荻田晴久;戶邊雅則;高久春雄;荻野哲廣;栗本步;川上肇
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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2002-04-15 PCT/JP2002/003727
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進入國家日期
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2003.12.04
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝;劉 冬
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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由通式(I)代表的腺嘌呤衍生物、其互變異構(gòu)體或其可藥用的鹽:其中X代表NR3,其中R3代表氫原子或C1-3烷基;氧原子;或硫原子;R1代表未被取代的烷基、羥基烷基或C2-8烷氧基烷基;R2代表羥基、巰基、C1-8酰氧基、或C2-8烷氧基羰基氧基;Y代表未被取代的萘環(huán)或含有1個或2個選自氮、氧和硫雜原子的5-元或6-元單環(huán)芳族雜環(huán),其可以被C1-4烷基,C1-4烷氧基,羥基,鹵原子,氨基,C2-8二烷基氨基,C1-4一烷基氨基,吡咯烷基,哌啶子基,嗎啉代,和3-嗎啉基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及由通式(I)代表的一種腺嘌呤衍生物及其互變異構(gòu)體或其可藥用的鹽:∴其中X代表NR3(其中R3代表氫原子或C1-3烷基)或類似的基團;R1代表取代或未被取代的烷基或類似的基團;R2代表羥基或類似的基團;Y代表取代或未被取代的芳族雜環(huán)或類似的基團。而且,本發(fā)明還涉及這樣一些藥物,例如含有上述衍生物作為活性成分的干擾素誘導(dǎo)劑、抗病毒劑、抗腫瘤劑、2型輔助T細胞(Th2)選擇性免疫反應(yīng)抑制劑、抗變態(tài)反應(yīng)劑以及免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑。
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國際公布
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2002-10-31 WO2002/085905 日
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