| 公開(公告)號 | CN1668588A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(專利)號 | CN03816408.6 |
| 申請日期 | 2003.05.15 |
| 專利名稱 | 吲哚衍生物,其制備方法和含有該吲哚衍生物的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D209/14 |
| 分類號 | C07D209/14;A61K31/404;A61P43/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.17 FR 02/06133 |
| 申請(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·巴斯;C·古勞蒙特;M·里納爾迪-卡蒙納;C·弗奈特 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/FR2003/001470 2003.5.15 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.01.10 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 周承澤 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種以下式表示的化合物：其中：—Ar是：a)苯基，被一個(gè)或多個(gè)選自下列的基團(tuán)單、雙或三取代：鹵素原子，(C1-C4)烷基，三氟甲基，氨基，硝基，羥基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基硫烷基，或(C1-C4)烷基磺�；籦)萘基，未取代或被鹵素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基取代一次或兩次；—A是C2-C6亞烷基；—Y是選自SR4、SOR4、SO2R4、SO2NR5R6、N(R7)SO2R4、OR4和NR7SO2NR5R6基團(tuán)中的一個(gè)基團(tuán)；—R是氫、(C1-C4)烷基或(C2-C4)鏈烯基或(C2-C4)亞烷基-NR8R9；—R1，R3和R′3分別是氫、鹵素原子或羥基、(C1-C4)烷基，三氟甲基或(C1-C4)烷氧基；—R2是氫或(C1-C4)烷基；—R4是(C1-C4)烷基或三氟甲基；—R5和R6分別是氫或(C1-C4)烷基；—R7是氫或(C1-C4)烷基；—R8和R9分別是氫或(C1-C4)烷基，或者R8和R9與和它們連接的氮原子一起組成4元到7元的雜環(huán)基團(tuán)，并可能含有另一個(gè)選自氮、氧或硫原子的雜原子，未取代或被一個(gè)或多個(gè)甲基或甲氧基取代；以及它們的鹽，在適合的情況下，和/或其溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其制備和含該化合物的藥物組合物。所述化合物是CB2類大麻受體配位體。 |
| 國際公布 | WO2003/097597 法 2003.11.27 |
