公開(公告)號
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CN1740197A
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公開(公告)日
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2006.03.01
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申請(專利)號
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CN200510051105.0
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申請日期
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2005.02.28
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專利名稱
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具有全新空間構(gòu)象且功效增強的重組干擾素、其制備方法及應(yīng)用
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主分類號
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C07K14/555(2006.01)I
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分類號
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C07K14/555(2006.01)I;C12N15/20(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/72(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.26 WO PCT/US2004/028067;2004.8.26 WO PCT/US2004/028068
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申請(專利權(quán))人
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輝陽科技美國公司;四川省生物工程研究中心
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發(fā)明(設(shè)計)人
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魏光文
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地址
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美國紐約州
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京天昊聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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張?zhí)焓?
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種干擾素或其功能等同物,其中所述干擾素具有序列表中序列2所示的氨基酸序列,并且其具有與干復(fù)津不同的空間構(gòu)象,所述干復(fù)津同樣具有序列表中序列2所示的氨基酸序列。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種具有全新空間構(gòu)象且功效增強、副作用更低可大劑量使用的重組干擾素(rSIFN-co)或其功能等同物。其特征是其體外藥效學(xué)顯示它不僅能抑制乙型肝炎病毒的DNA復(fù)制,而且能抑制表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的分泌,其細(xì)胞學(xué)毒性僅為臨床現(xiàn)用干擾素的1/8但抗病毒活性卻是臨床現(xiàn)用干擾素的5-20倍,同時在人體內(nèi)具有更高更廣譜更長時間的生物學(xué)應(yīng)答反應(yīng),可明顯抑制腫瘤的增生和轉(zhuǎn)移。本發(fā)明還提供了此種重組干擾素或其功能等同物的人工基因編碼、基因的載體、人工基因編碼的表達(dá)系統(tǒng)。最后,本發(fā)明還提供了本發(fā)明重組干擾素或其功能等同物的生產(chǎn)方法及所述干擾素的各種應(yīng)用。
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國際公布
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