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具有佐劑作用的細(xì)菌膜組分

公開(公告)號(hào) CN1151799C  
公開(公告)日 2004.06.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN00805044.9  
申請(qǐng)日期 2000.03.15  
專利名稱 具有佐劑作用的細(xì)菌膜組分  
主分類號(hào) A61K35/74  
分類號(hào) A61K35/74;A61K39/155;A61K39/00;A61K39/39;A61K39/385;A61P37/04;A61P31/12;A61P35/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.3.15 FR 99/03153  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 皮埃爾法博赫藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·里博;N·科瓦雅;T·N·恩格耶  
地址 法國(guó)布洛涅-比揚(yáng)古  
頒證日 2004.06.02  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/FR2000/000622 2000.3.15  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.09.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 炎克氏桿菌膜組分和抗原或半抗原混合在制備旨在將免疫應(yīng)答引向?qū)顾隹乖虬肟乖腡h1型和/或混合Th1/Th2型應(yīng)答的藥物組合物中的用途,其中Th1應(yīng)答接近或高于Th2型應(yīng)答,其特征在于該膜組分是通過含有以下步驟的方法制備的:a)在允許所述細(xì)菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基中對(duì)所述細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng),然后離心所述培養(yǎng)物;b)非必需地,失活步驟a)獲得的細(xì)菌沉淀中的分解酶,之后離心獲得的懸浮物;c)通過在抽提溶液中對(duì)步驟a)或b)獲得的沉淀進(jìn)行至少一個(gè)循環(huán)的洗滌,從該沉淀中抽提并除去非膜蛋白質(zhì)和核酸;d)在存在蛋白酶時(shí)消化步驟c)獲得的膜沉淀,然后離心;e)在生理鹽水和/或蒸餾水中對(duì)步驟d)獲得的沉淀進(jìn)行至少一個(gè)循環(huán)的洗滌;和f)超聲處理步驟e)獲得的沉淀,或該膜組分是通過含有以下步驟的方法制備的:a)在允許所述細(xì)菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基中對(duì)所述細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng),之后,非必需地,進(jìn)行離心;b)冷凍步驟a)獲得的該培養(yǎng)基或沉淀,之后融化并干燥這些細(xì)胞;c)利用DNase從重新懸浮起來(lái)的步驟b)獲得的干燥細(xì)胞中除去核酸;d)研磨步驟c)獲得的細(xì)胞,然后澄清獲得的懸浮物;e)在酸性介質(zhì)中沉淀步驟d)獲得的懸浮物,并除去沉淀;f)中和步驟e)獲得的含有膜懸浮物的上清液,之后透析并濃縮該膜懸浮物;和g)對(duì)步驟f)獲得的濃縮膜懸浮物進(jìn)行滅菌。  
摘要 本發(fā)明涉及革蘭氏陰性菌尤其是肺炎克氏桿菌的膜組分聯(lián)合抗原或半抗原在制備設(shè)計(jì)用于將免疫應(yīng)答引向?qū)顾隹乖虬肟乖腡h1和/或混合的Th1/Th2型應(yīng)答的藥物組合物中的用途。本發(fā)明還涉及制備所述膜組分和含有它們的藥物組合物的方法,以及它們?cè)陬A(yù)防和治療感染性疾病,尤其是那些涉及副粘病毒例如VRS的感染性疾病,和癌癥,尤其是那些帶有腫瘤相關(guān)抗原的癌癥中的用途。  
國(guó)際公布 WO2000/054789 法 2000.9.21  
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