公開(公告)號 | CN101012224A |
公開(公告)日 | 2007.08.08 |
申請(專利)號 | CN200710019900.0 |
申請日期 | 2007.02.01 |
專利名稱 | 喹啉衍生物、其制備方法及其醫(yī)藥用途 |
主分類號 | C07D417/12(2006.01)I |
分類號 | C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 中國藥科大學 |
發(fā)明(設計)人 | 尤啟冬;曹 鑫;劉曉蓉;李志裕;陸小云 |
地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 南京蘇科專利代理有限責任公司 |
代理人 | 孫立冰 |
國省代碼 | 江蘇;32 |
主權項 | 通式I的喹啉衍生物或其藥學可以接受的鹽: 其中Z代表O、S或NR;R代表氫或1至3個碳原子的烷基; X代表5元或6元芳環(huán),所述芳環(huán)含有1至3個獨立選自N、O和S的雜原子,芳環(huán)可被1至4個下列取代基取代:鹵素、1至3個碳原子的烷基、鹵代甲基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基、苯甲;被、烷氧基、苯氧基或巰基;或X代表8至10個原子的雙環(huán)雜芳基環(huán),所述雜芳基環(huán)含有1至4個獨立選自N、O和S的雜原子,它們可被1至4個下列取代基取代:鹵素、l至3個碳原子的烷基、鹵代甲基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基或苯甲; G1或G4各自獨立的代表氫或鹵素; G2或G3各自獨立的代表氫、鹵素、1至6個碳原子的烷基、羥甲基、鹵代甲基、1至6個碳原子的烷氧基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基、氨基、羥氨基、苯氧基、苯基、芐基、N-烷基氨基甲酰基、苯基氨基、芐基氨基或,其中Y代表O、NR或S,R代表氫或1至3個碳原子的烷基;R1代表含4至7個原子的飽和雜環(huán),所述雜環(huán)含有1至3個獨立選自N、O或S的雜原子,該雜環(huán)上可被1至4個下列取代基取代:甲基、乙基、丙基、鹵素、羥基、羥甲基、羥乙基、氨甲基、二甲氨基、氨乙基、甲氨基、乙氨基或二乙氨基,m代表0至4的整數(shù); n代表0、1或2。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及藥物化學領域,具體涉及一類酪氨酸蛋白激酶和一氧化氮合成酶雙重抑制劑3-腈基喹啉衍生物(I),其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定義見說明書。本發(fā)明還公開了化合物I的制備方法,含其的藥物組合物,及用于治療腫瘤疾病的用途。 |
國際公布 |