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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:山莨菪堿的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

山莨菪堿

山莨菪堿副作用;別名:消旋氫溴酸山莨菪堿、山莨菪堿氫溴酸鹽、654-2;山莨菪堿適應癥:1.感染中毒性休克:如暴發(fā)型腦膜炎球菌性腦膜炎(流行性腦脊髓膜炎)、中毒性痢疾等(需與抗菌藥物合用)。2.血管痙攣和栓塞引起的循環(huán)障礙:腦血栓形成、腦梗死、癱瘓、腦血管痙攣、血管神經性頭痛、閉塞性血栓性脈管炎等。3.平滑肌痙攣:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管、胰管、輸尿管痙攣引起的絞痛。4.各種神經痛:如三叉神經痛、坐骨神經痛等。5.眩暈病。6.眼底疾病:中心性視網膜炎、原發(fā)性視網膜色素變性、視網膜動脈血栓等。7.突發(fā)性耳聾。配合新針療法可治療其他耳聾(小劑量穴位注射)。8.也用于有機磷中毒,但效果不如阿托品好。9.配制成滴眼液可用于因睫狀肌痙攣所造成的假性近視。10.用于迷走神經興奮性增高所致的緩慢性心律失常。;山莨菪堿藥理學作用:山莨菪堿為我國特產茄科植物山莨菪中提取的一種生物堿,通稱“654”,其天然品稱為“654-1”、人工合成品稱“654-2”。本藥為M膽堿受體阻斷藥,作用與阿托品相似或稍弱。654-1與654-2的作用與用途基本相同,但后者的不良反應略多。兩者都具有明顯的外周抗膽堿作用,能使痙攣的平滑肌松弛,并能解除血管痙攣(尤其是微血管),改善微循環(huán)。同時有鎮(zhèn)痛作用。但擴瞳和抑制腺體(如涎腺)分泌的作用較弱。且極少引起中樞興奮癥狀。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗心律失常藥物 三級分類:治療緩慢心律失常藥 
 藥品英文名
Anisodamine
 藥品別名
消旋氫溴酸山莨菪堿、山莨菪堿氫溴酸鹽、654-2
 藥物劑型
1.片劑:5mg,10mg;2.注射劑:5mg(1ml),10mg(1ml),20mg(1ml);3.滴眼液:由山莨菪堿2g、氯化鈉8.5g、甲基纖維素2.5g、眼用溶媒1 000ml配制而成。
 藥理作用
山莨菪堿為我國特產茄科植物山莨菪中提取的一種生物堿,通稱“654”,其天然品稱為“654-1”、人工合成品稱“654-2”。本藥為M膽堿受體阻斷藥,作用與阿托品相似或稍弱。654-1與654-2的作用與用途基本相同,但后者的不良反應略多。兩者都具有明顯的外周抗膽堿作用,能使痙攣的平滑肌松弛,并能解除血管痙攣(尤其是微血管),改善微循環(huán)。同時有鎮(zhèn)痛作用。但擴瞳和抑制腺體(如涎腺)分泌的作用較弱。且極少引起中樞興奮癥狀。
 藥動學
本藥口服吸收較差,口服30mg后組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注后1~2min起效。半衰期約40min。注射后很快從尿中排出,無蓄積作用。其排泄比阿托品快。
 適應證
1.感染中毒性休克:如暴發(fā)型腦膜炎球菌性腦膜炎(流行性腦脊髓膜炎)、中毒性痢疾等(需與抗菌藥物合用)。2.血管痙攣和栓塞引起的循環(huán)障礙:腦血栓形成腦梗死、癱瘓、腦血管痙攣、血管神經性頭痛、閉塞性血栓性脈管炎等。3.平滑肌痙攣:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管、胰管、輸尿管痙攣引起的絞痛。4.各種神經痛:如三叉神經痛、坐骨神經痛等。5.眩暈病。6.眼底疾病:中心性視網膜炎、原發(fā)性視網膜色素變性、視網膜動脈血栓等。7.突發(fā)性耳聾。配合新針療法可治療其他耳聾(小劑量穴位注射)。8.也用于有機磷中毒,但效果不如阿托品好。9.配制成滴眼液可用于因睫狀肌痙攣所造成的假性近視。10.用于迷走神經興奮性增高所致的緩慢性心律失常。醫(yī)學/全在線m.52667788.cn
 禁忌證
1.顱內壓增高、腦出血急性期患者。2.青光眼患者。3.前列腺肥大者。4.新鮮眼底出血者。5.惡性腫瘤患者。孕婦禁用。
 注意事項
1.654-2不宜與地西泮在同一注射器中應用,為配伍禁忌。2.治療感染性休克時,在應用本藥的同時,其他治療措施(如與抗菌藥物合用)不能減少。3.若口干明顯時可口含酸梅或維生素C,癥狀即可緩解。靜脈滴注過程中,若排尿困難,可肌內注射新斯的明0.5~1mg或氫溴酸加蘭他敏2.5~5mg以解除癥狀。4.用量過大時可出現阿托品樣中毒癥狀,可用新斯的明或氫溴酸加蘭他敏解除癥狀。5.滴注過程中若出現排尿困難,可肌內注射甲基硫酸新斯的明0.5~1mg或氫溴酸加蘭他敏2.5~5mg。6.對慢性病可連續(xù)肌內注射1個月以上。7.嚴重肺功能不全慎用。
 不良反應
本藥不良反應與阿托品相似,但毒性較低?捎锌诟、面紅、輕度擴瞳、視近物模糊等。個別患者有心率加快及排尿困難等,多在1~3h內消失。用量過大時亦有阿托品樣中毒癥狀,但本藥排泄快(半衰期為40min),無蓄積作用,對肝腎無損害。極少病例在一次肌內注射5mg后,擴瞳作用特別敏感,視力極度模糊,持續(xù)時間接近10天。
 用法用量
1.口服給藥:每次5~10mg,每天3次。2.肌內注射:(1)一般慢性疾。好看5~10mg,每天1~2次,可連用1個月以上。(2)治療嚴重的三叉神經痛:必要時可加大劑量至每次5~20mg。(3)治療腹痛:每次5~10mg。(4)治療腦血栓形成:用本品30~40mg加入5%葡萄糖注射劑500ml中輸注,每天1次。醫(yī)學/全在線m.52667788.cn(5)治療血栓閉塞性脈管炎:靜脈注射10~15mg,每天1次。(6)嚴重神經痛:肌內注射5~20mg。3.靜脈注射:(1)搶救感染中毒性休克:根據病情決定劑量。每次10~40mg靜注。需要時每隔10~30min重復給藥,情況不見好轉可加量。病情好轉應逐漸延長間隔時間,直至停藥。(2)治療血栓閉塞性脈管炎:每次靜注10~15mg,每天1次。3.靜脈滴注:治療腦血栓:每天30~40mg,加入5%葡萄糖液中靜脈滴注。4.經眼給藥:因睫狀肌痙攣所引起的假性近視:遵醫(yī)囑滴眼。
 藥物相應作用
1.本藥可抑制胃腸道蠕動,使維生素B2在吸收部位的滯留時間延長,吸收增加。2.654-2可提高中藥洋金花麻醉效果,從而減少洋金花用量和不良反應。3.654-2與哌替啶合用可增強抗膽堿作用。4.654-2與維生素K合用治療黃疸型肝炎,在降低氨基轉移酶、消退黃疸方面優(yōu)于常規(guī)治療。5.生脈散與654-2合用可提高心率、強心、擴張冠狀動脈、改善血循環(huán)和心臟功能;但對傳導阻滯患者慎用。6.本藥與其他抗膽堿藥合用可能引起抗膽堿作用相加,增加不良反應。合用時可減少用量。7.本藥可抵消西沙必利對胃腸道的動力作用。8.因為本藥阻斷M受體,減少唾液分泌,使舌下含化的硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸異山梨酯的崩解減慢,從而影響吸收,作用減弱。9.654-2可拮抗去甲腎上腺素所致的血管痙攣。10.654-2可拮抗毛果蕓香堿的促分泌作用,但抑制強度低于阿托品。11.654-2可減少抗結核藥的肝損害。
 專家點評
經臨床觀察:本品毒性小、對肝、腎等實質性臟器無損害。在應用本品治療的同時,其他治療措施不能少如抗菌藥物的使用等。若口干明顯時可口含酸酶或維生素C,癥狀即可緩解。醫(yī).學全在線m.52667788.cn
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