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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 抗生素 > 正文:頭孢唑林的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

頭孢唑林

頭孢唑林副作用;別名:頭孢唑啉、先鋒霉素Ⅴ、頭孢菌素5號、先鋒唑啉鈉、西孢唑啉、唑啉頭孢菌素、先鋒唑啉、先鋒啉、凱復(fù)、Cefazolin sodium、Ancef、Cefamedin、Kefzol、Totacef;頭孢唑林適應(yīng)癥:用于敏感菌所致呼吸道感染、膽囊炎、肝膿腫、心內(nèi)膜炎、敗血癥、扁桃體炎和中耳炎的治療。;頭孢唑林藥理學作用:頭孢唑啉鈉為半合成的第一代頭孢菌素,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合(主要作用于PBP-1、PBP-3),抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。該藥抗菌譜廣,除腸球菌屬和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌之外,其他革蘭陽性球菌對本藥均很敏感,對表皮葡萄球菌、草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌效果較青霉素為差。對大腸桿菌、奇異變形桿菌和肺炎克雷白菌的抗菌活性較好,對傷寒沙門菌、痢疾志賀菌和奈瑟菌屬相當敏感。
 分類名稱
一級分類:抗生素 二級分類:頭孢菌素類 三級分類:第一代 
 藥品英文名
Cephazolin
 藥品別名
頭孢唑啉、先鋒霉素Ⅴ、頭孢菌素5號、先鋒唑啉鈉、西孢唑啉、唑啉頭孢菌素、先鋒唑啉、先鋒啉、凱復(fù)、Cefazolin sodium、Ancef、Cefamedin、Kefzol、Totacef
 藥物劑型
注射劑(粉):0.5g,1g。
 藥理作用
頭孢唑啉鈉為半合成的第一代頭孢菌素,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合(主要作用于PBP-1、PBP-3),抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。該藥抗菌譜廣,除腸球菌屬和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌之外,其他革蘭陽性球菌對本藥均很敏感,對表皮葡萄球菌、草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌效果較青霉素為差。對大腸桿菌、奇異變形桿菌和肺炎克雷白菌的抗菌活性較好,對傷寒沙門菌、痢疾志賀菌和奈瑟菌屬相當敏感。
 藥動學
本品以靜脈或肌內(nèi)注射給藥。肌內(nèi)和靜脈注射1g后,Cmax分別約為65μg/ml和185μg/ml。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結(jié)合,表觀分布容積為0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效治療濃度,靜脈給藥1g后30、60和120min的平均血藥濃度分別為37、15和12mg/L;肌內(nèi)注射0.5g后30、120和240min后的平均血藥濃度分別為9、15和33mg/L;腹腔積液中濃度為血藥濃度的90%。骨髓炎患兒每天靜脈給藥50mg/kg后,膿液中濃度為5.5~13.3mg/L,骨內(nèi)濃度為3.2~5.5mg/L。藥物在炎癥滲出液中的濃度基本與血清濃度相等。頭孢唑啉在膽汁中的濃度等于或略超過同期血清濃度。醫(yī)/學全在線m.52667788.cn然而,即使在感染存在時,頭孢唑啉仍不能在腦脊液中達到有效的治療濃度。本品能透過胎血屏障。95%以上的藥物以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌的形式排泄。頭孢唑啉不被代謝,主要以原形通過腎小球濾過,部分通過腎小管分泌自尿排出。80%~90%的給藥量于24h內(nèi)自尿排出。正常成人半衰期為1.4~1.8h,當腎功能減退時,半衰期延長,晚期腎衰竭患者的半衰期可延長至18~36h。1周內(nèi)新生兒的半衰期為4.5~5h,應(yīng)注意調(diào)整給藥劑量。
 適應(yīng)證
用于敏感菌所致呼吸道感染、膽囊炎、肝膿腫、心內(nèi)膜炎、敗血癥、扁體炎和中耳炎的治療。
 禁忌證
對頭孢菌素類過敏者禁用。
 注意事項
對青霉素過敏者慎用。
 不良反應(yīng)
1.肌內(nèi)注射可引起局部疼痛,靜脈注射后少數(shù)患者可發(fā)生靜脈炎。2.可有轉(zhuǎn)氨酶升高、BUN升高和蛋白尿。3.可致白細胞減少、嗜酸粒細胞增多。醫(yī)學.全在線m.52667788.cn4.過敏反應(yīng)有藥疹、藥熱。5.可致念珠菌的二重感染。
 用法用量
肌內(nèi)或靜脈注射給藥:成人每天1~6g,每6~8小時1次。對于敏感革蘭陽性球菌引起的輕癥感染,每次250~500mg,每8小時1次;中度及重癥感染每次0.5~1g,每6~8小時1次;危及生命的感染時每次1~5g,每6小時1次。急性泌尿系感染每次1g,每12小時1次。兒童和1月齡以上嬰兒每天25~100mg/kg,每6~8小時1次。肌酐清除率為每分鐘55ml的患者,給全量;肌酐清除率為每分鐘35~54ml時,給全量,但給藥間隔至少應(yīng)在8h以上;肌酐清除率為每分鐘11~34ml,每12小時給全量的一半;肌酐清除率為每分鐘10ml或更低時,每18~24小時給全量的一半。
 藥物相應(yīng)作用
1.本品與頭孢噻吩、頭孢羥氨芐、頭孢拉定合用時,因較高的血漿蛋白結(jié)合率及較小的分布容積,可使血清藥物濃度上升,并且半衰期延長。2.丙磺舒可使其血藥濃度提高約30%,有效血藥濃度時間延長。
 專家點評
本品為半合成的第一代頭孢菌素,對葡萄球菌、β-溶血性鏈球菌A組,肺炎鏈球菌、大腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌和流感嗜血桿菌等均有較強的抗菌作用。據(jù)報道,用頭孢唑啉2~3g,每天2次,療程7~14天,治療敏感菌引起的呼吸和泌尿系統(tǒng)感染,臨床有效率為83.8%,細菌清除率為81.8%,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%。對于治療敏感菌所致的院內(nèi)外輕中度呼吸和泌尿系統(tǒng)感染,頭孢唑啉依然為安全有效的藥物。由于本品對金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性且對青霉素酶穩(wěn)定,使其成為較滿意的抗葡萄球菌感染的藥物,對金黃色葡萄球菌所致的菌血癥的療效也滿意,可作為治療葡萄球菌感染的心內(nèi)膜炎的選用藥物,也作為溶血性鏈球菌和肺炎球菌感染時替代青霉素的藥物,但療效較青霉素差且價格貴。醫(yī)學全在.線m.52667788.cn亦可用于革蘭陰性細菌所致的泌尿系統(tǒng)感染和菌血癥,但常要與氨基糖苷類藥物合用。
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