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本品為硝基咪唑類化合物,是腫瘤放療增敏劑。本品具有親水性和親腫瘤細胞的橋式化學結構,可將射線對腫瘤乏氧細胞DNA的損傷固定,抑制其DNA損傷的修復,從而提高腫瘤乏氧細胞對輻射的敏感性。 | |
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本品在體內迅速代謝為甲硝唑。人靜滴甘氨雙唑鈉后,原形藥在注藥后即刻達到高峰,隨后迅速下降,4h后一般已測不出原藥。給藥后1~3h其代謝產物甲硝唑達峰值,24~48h已測不出代謝產物。給藥劑量800mg/m2的峰濃度(Cmax)為(36.54±9.62)μg/ml,t1/2β為(0.9956±0.5)h,AUC為(25.3780±7.1)μg·h/ml。給藥后4h內可由尿中排出總藥量的53.1%~77.5%。醫(yī).學全在線m.52667788.cn甘氨雙唑鈉平均蛋白結合率為(14.2±2.2)%。 | |
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本品為放射增敏藥,適用于對頭頸部腫瘤、食管癌、肺癌等實體腫瘤進行放射治療的患者。 | |
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1.動物皮下注射有明顯的母體毒性,并可引起胚胎毒性和致畸作用,孕婦及哺乳期婦女禁用。2.肝、腎功能和心臟功能嚴重異常者禁用。 | |
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1.本品必須伴隨放射治療使用,單獨使用本品無抗癌作用。2.在使用本品時若發(fā)生過敏反應,應立即停止給藥并采取適當?shù)拇胧?.使用本品時應注意監(jiān)測肝功能和心電圖變化,特別是肝功能、心臟功能異常者。4.包裝破損或稀釋液不澄明者禁止使用。醫(yī)學/全在線m.52667788.cn5.尚無兒童用藥的臨床研究資料。6.老年患者用藥參照成人用法與用量,無需調整劑量。7.尚未研究出藥物過量的特殊解救方法,如發(fā)生此類情況,可按一般藥物過量的處理方法解救。8.密封,在涼暗干燥處保存。 | |
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使用中有時會出現(xiàn)丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)的輕度升高和心悸、氣短、竇性心動過速、輕度ST段改變。偶爾出現(xiàn)過敏反應、皮膚瘙癢、皮疹和惡心、嘔吐、便秘等。 | |
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靜滴,按體表面積每次800mg/m2,于放射治療前加入到100ml生理鹽水中充分搖勻后,30min內滴完,給藥后60min內進行放射治療,放射治療期間隔日1次,每周3次。 | |
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