物理化學(2)
一、判斷題(10分)
1.理想氣體從某一狀態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱可逆膨脹和經(jīng)等溫可逆膨脹到相同的終態(tài)體積,則絕熱可逆膨脹所作的功一定小于等溫可逆膨脹所作的功。
2.一切自發(fā)過程,體系總是朝著熵值增大的方向進行。
3.對于氣相反應,改變體系總壓力能改變標準平衡常數(shù)Ko,因而也能改變平衡轉(zhuǎn)化率。
4.同一壓力下,純組分A的沸點低于純組分B的,由A、B所組成的溶液進行蒸餾時,塔頂一定得到純A,塔底一定得到純B。
5.在一定溫度下,無論強電解質(zhì)還是弱電解質(zhì),溶液的摩爾電導率m均隨濃度的增大而增大。
6.半衰期與反應物濃度的一次方成正比的簡單反應,為一級反應。
7.宏觀上只包含一個基元步驟的反應叫基元反應。
8.表面活性劑的HLB值越大,其親水性越強。
9.同一液體在相同外界條件下,處于凹面狀態(tài)下的蒸氣壓比處于凸面狀態(tài)時小。
10.分散相微粒半徑大于入射光波長是發(fā)生光散射現(xiàn)象的必要條件。
二、選擇題(30分)
1. 在一剛性、絕熱容器中,發(fā)生如下反應:
(COOCH3)2(l)+3.5O2(g)=4CO2(g)+3H2O(l)
此過程U( );H( )
① >0 ② <0 ③ =0 ④ 無法確定
2.“反應熱效應與溫度無關”。這個假設的實質(zhì)是( )
① 各物質(zhì)在升溫過程中不吸熱
② 反應中,反應物放出的熱等于產(chǎn)物吸收的熱
③ 各物質(zhì)的等壓或等容熱容為常數(shù)
④ 所有產(chǎn)物的等壓或等容熱容之和等于所有反應物的等壓或等容熱容之和
3.1mol -10℃的H2O(l)可逆地變?yōu)?20℃的H2O(g),該過程發(fā)生后( )
① G=0 ② U=0 ③ F=0 ④ S孤=0
4.水的A狀態(tài):101℃、Po、H2O(l) ;水的B狀態(tài):101℃、Po、H2O(g),則此兩種狀態(tài)的水的化學勢關系為( )
① A= B ② A<B ③ A>B ④無法確定
5.由C(s)、H2O(g)、H2(g)、CO2(g)和CO(g)五種物質(zhì)組成的混合體系自由度f為( )
① f=0 ② f=1 ③ f=2 ④ f=3
6.在純水飽和蒸汽壓測定實驗中,在某一溫度下,當平衡管中大球液面上為純水蒸汽時,我們調(diào)節(jié)平衡管中兩個小球液面處于同一水平面。則該溫度下,純水飽和蒸汽壓P水為( )。式中:P 外為外界大氣壓;h為U型水銀壓力計中兩水銀面的高度差。
① P 外 -h ② P 外 + h ③ h - P 外 ④ h
7.100℃、101.325kPa時水的蒸發(fā)焓為40.67kJ.mol-1,液體水的摩爾體積為0.01878dm3.mol-1,蒸氣的摩爾體積為30.199 dm3.mol-1,則100℃時水的沸點改變1℃時,外壓的改變?yōu)? ) kPa
① 3.611 ② 0.108 ③ 1.85 ④ 7.22
8.在一個抽空的容器中放有過量的NH4HCO3(s)并發(fā)生下列反應:NH4HCO3(s) = NH3(g)+H2O(g)+CO2(g),此平衡系統(tǒng)的自由度數(shù)是( )
① 1 ② 2 ③ 3 ④ 4
9.極譜分析的基本原理是根據(jù)滴汞電極的( )
① 電阻 ② 濃差極化的形成
③ 汞齊的形成 ④ 活化過電位
10.25℃時,已知AgBr +e = Ag+Br - 與Ag+ +e =Ag電極反應的標準電極電位分別為0.071 V和0.799 V,AgBr的溶度積為( )
① 1.010 -11 ② 4.910 -13
③ 1.9610 -15 ④ 2.4310 -17