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廣東藥學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試試題:物理化學(xué)(2)

物理化學(xué)(2)一、判斷題(10分)1.理想氣體從某一狀態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱可逆膨脹和經(jīng)等溫可逆膨脹到相同的終態(tài)體積,則絕熱可逆膨脹所作的功一定小于等溫可逆膨脹所作的功。2.一切自發(fā)過程,體系總是朝著熵值增大的方向進(jìn)行。3.對于氣相反應(yīng),改變體系總壓力能改變標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Ko,因而也能改變平衡轉(zhuǎn)化率。4.同一壓力下,純

 

7.298.2K時,乙醇水溶液的表面張力符合下列公式:
σ= 0.072-5.00×10-4α+2.00×10-4α2
式中α為活度。當(dāng)活度為0.500時,吸附量Γ 為(         )。
8.某化學(xué)反應(yīng)在等壓、非體積功為零、絕熱條件下,體系溫度由T1升為T2,此過程的焓變?yōu)椋?nbsp;     )。
9.在堿性溶液中用HCHO還原HAuCl4制備金溶膠:
HAuCl4+5NaOH→NaAuO2+4NaCl+3H2O,
2NaAuO2+3HCHO+NaOH→2Au+3HCOONa+2H2O,這里NaAuO2是穩(wěn)定劑,寫出膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式(        )。
10.均相反應(yīng)2A + B → 產(chǎn)物,A和B的消耗速率依次為rA和rB,則rA = (      )rB 。 

四、問答題(20分)
1.已知反應(yīng)H2O(l)H2(g)+½O2(g), 在25℃、Po 時的rGmo=237.2kJ.mol-1>0,說明反應(yīng)不能正向自發(fā)進(jìn)行,但實驗室內(nèi)常用電解水制備H2(g)和O2(g),兩者是否矛盾?為什么?
2.試述水蒸氣蒸餾的原理,舉一例說明在藥學(xué)中的應(yīng)用。
3.溶劑對反應(yīng)速率的影響,有些屬于物理作用,其具體內(nèi)容是什么?
4.用下圖畫出用AgNO3溶液滴定KCl(被測液)電導(dǎo)變化曲線,并說明滴定終點前后溶液電導(dǎo)將如何變化(已知:NO3- 和Cl- 離子電導(dǎo)值很接近)

5.純液體,溶液和固體,它們各采用什么方法來降低表面能以達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)?這種現(xiàn)象在日常生活中有何應(yīng)用?

五、計算題(70分)
1.在298K時,有一定量的單原子理想氣體(Cv,m=3/2R),從始態(tài)20Po、20dm3經(jīng)下列不同過程膨脹到終態(tài)壓力為Po,求過程的U、H、Q及W。
(1) 等溫可逆膨脹
(2) 絕熱可逆膨脹

2.空氣和甲醇蒸氣在823K、Po下通過Ag催化劑可合成甲醛。在反應(yīng)過程中,Ag的活性逐漸降低,其光澤逐漸消失。此現(xiàn)象是否由于有Ag2O生成所致?已知反應(yīng):
2Ag(s)  +  ½O2(g)    Ag2O(s)
在298K,Po 時:rGmo= -10.820 kJ.mol-1;rHmo= -30.570 kJ.mol-1;
rSmo= -66.3 J.K-1.mol-1;Cp= -0.1 J.K-1.mol-1 。

3.A和B兩種液體完全互溶,其正常沸點分別為60℃和70℃。
其溫度組成圖T-xB(yB)如下:
(1) 指出各區(qū)域存在的相態(tài)和自由度數(shù)
(2) 在80℃時,將4molA和1molB混合,計算平衡時氣相和液相各為多少摩爾。





4.原電池, (Pt) H2 (Po) | H2SO4 (m=0.1) | HgSO4(s ) | Hg (l),
 25℃時的電池電動勢E=0.7374V,Eo=0.6154V。
(1) 寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)
(2) 求此溶液的α、 和電解質(zhì)活度α(H2SO4)。
5、某藥物的分解為一級反應(yīng),速率常數(shù)與溫度的關(guān)系為:
(1) 基于此藥物分解5%即無效,問在25℃時保存,有效期為多少年?
(2) 欲使有效期在2年以上,保存溫度不能超過多少?

6.已知在293.2K時,σ水 = 0.0728 N/m,σ苯= 0.0289 N/m,
σ水-苯= 0.0350 N/m,試判斷:(1)水能否在苯的表面上鋪展?
(2)苯能否在水的表面上鋪展?

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