已經(jīng)全部納入《國家基本藥物目錄》的中藥飲片，正成為監(jiān)管部門強(qiáng)化監(jiān)督的對象。
6月15日，廣州市食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人(下稱“廣州市食藥局”)在“三打兩建”專項(xiàng)活動(dòng)上透露，自2011年來廣州市食藥局強(qiáng)化監(jiān)督中藥材市場和中藥飲片質(zhì)量，去年至今有10家廣州中藥飲片企業(yè)因違反相關(guān)規(guī)定而被收回《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(下稱“GMP”)證書。
而《第一財(cái)經(jīng)日報(bào)》查詢廣東省食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“廣東食藥局”)官網(wǎng)發(fā)現(xiàn)，從去年下半年到今年6月上旬，全省已有13家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)因?yàn)檫`規(guī)而被廣東食藥局收回GMP證書。
據(jù)本報(bào)了解，在中藥行業(yè)規(guī)范的生產(chǎn)流程上，動(dòng)植物藥材為原材料，經(jīng)規(guī)范化加工炮制成為中藥飲片，中藥飲片可直接用于中醫(yī)處方，也是中成藥的主要原料。
資料顯示，廣州市一共有45家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，而去年以來就有10家被收回GMP證書停產(chǎn)整頓，違規(guī)企業(yè)占比高達(dá)22%。
廣州市食藥局副局長林勇勝告訴本報(bào)，雖然中藥飲片生產(chǎn)實(shí)行GMP強(qiáng)制認(rèn)證，但與制劑生產(chǎn)企業(yè)相比，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)普遍存在生產(chǎn)質(zhì)量管理水平較低等問題，不按法定炮制方法進(jìn)行生產(chǎn)甚至外購飲片進(jìn)行分包裝，不嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對飲片成品實(shí)施批批檢驗(yàn)等現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。
“尤其是部分中藥飲片廠，雖然已經(jīng)通過GMP認(rèn)證，卻有不少品種通過代加工貼牌，我們無法判斷這些代加工的飲片是否在符合GMP要求的環(huán)境生產(chǎn)，也有可能是在非常臟亂的環(huán)境下加工的，所以對存有這種行為的飲片廠我們建議省藥監(jiān)局收回GMP證書�！绷钟聞僬f。
一位深諳藥政的業(yè)內(nèi)專家告訴本報(bào)，藥監(jiān)部門收回GMP證書之后，藥企就不能生產(chǎn)，一般要停產(chǎn)整頓三個(gè)月到半年之久才能重獲證書。
2011年5月，有業(yè)內(nèi)“普藥大王”之稱的四川蜀中制藥有限公司，其中成藥生產(chǎn)車間就因?yàn)檫`規(guī)行為而被四川省藥監(jiān)局收回GMP證書，半年后被處于600多萬罰款才復(fù)產(chǎn)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“國家食藥局”)在2004年起對中藥飲片實(shí)施GMP認(rèn)證，要求所有生產(chǎn)企業(yè)自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。截至去年9月，仍有200家飲片廠尚未通過GMP認(rèn)證。
據(jù)廣州一位飲片行業(yè)人士透露，飲片廠要通過GMP認(rèn)證，一次性硬件和軟件投入一般在1000萬元以上，日常運(yùn)營成本也不低，飲片在通過GMP認(rèn)證與未通過GMP認(rèn)證的車間生產(chǎn)，成本有數(shù)倍的差別，才導(dǎo)致部分企業(yè)鋌而走險(xiǎn)，采用大品種符合規(guī)范生產(chǎn)而大部分小品種代加工的方式降低生產(chǎn)成本�！安簧亠嬈庸ど踔潦窃诩彝バ∽鞣恢羞M(jìn)行，致使飲片GMP認(rèn)證形同虛設(shè)�！�
目前，中藥飲片加工行業(yè)仍整體規(guī)模小，小企業(yè)為主，質(zhì)量參差不齊。上規(guī)模的只有康美藥業(yè)[14.10 0.14% 股吧 研報(bào)](600518.SH)，已經(jīng)過會(huì)的四川新荷花中藥飲片股份有限公司(下稱“新荷花”)則即將登陸創(chuàng)業(yè)板。
中藥飲片的競爭，靠的是規(guī)模，不算是高毛利行業(yè)。這一點(diǎn)，從純中藥飲片公司新荷花可窺見一斑。
新荷花招股書顯示，2008年至2011年上半年，新荷花綜合毛利率分別為16.74%、20.81%、22.03%和22.1%。而因?yàn)檫�有中成藥、健康產(chǎn)品和西藥等板塊，康美藥業(yè)的綜合毛利率要高些，同期分別是26.9%、33.4%、36.5%和30.25%。
新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GMP)2011年3月1日起正式施行，按照國家食藥局的時(shí)間表，飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該在2015年底前達(dá)到新版GMP要求，而軟件部分的工作應(yīng)在三年內(nèi)完成。
相比舊版GMP，新版GMP對軟件管理的要求更高，僅對中藥生產(chǎn)從原料到成品的檢測一項(xiàng)，就需要投入幾十萬的檢測設(shè)備，而目前，只有部分上規(guī)模的飲片企業(yè)才有嚴(yán)格的原料和成品檢測制度。
事實(shí)上，最近幾年，中藥行業(yè)已經(jīng)因?yàn)槿狈ο嚓P(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)環(huán)節(jié)偷工減料、低限甚至超低限投料，而引起外界對中藥整體質(zhì)量的擔(dān)心。
記者：鐘可芬
來源：第一財(cái)經(jīng)日報(bào)
－－－－－－－－－－－中藥市場的亂象叢生 我等巧婦難為無米之炊
－－－－－－－－－－－工業(yè)化的生產(chǎn)中藥，是中藥的末路。
－－－－－－－－－－－中藥飲片全部被納入國家基本藥物目錄。從表面看，好像在促進(jìn)中藥行業(yè)的發(fā)展，其最終目的是讓民間中醫(yī)無藥可用。
正如“
執(zhí)業(yè)醫(yī)師法”的頒布，表面上是規(guī)范醫(yī)療行為，其實(shí)質(zhì)就是把跟師學(xué)出來的中醫(yī)掃地出門，取消他們的醫(yī)療資格。
其用心何其歹毒。。。。。
－－－－－－－－－－－中藥飲片必須按古法種植、采集、修制、炮制。
