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2011年藥學(xué)初級(師)考試大綱—專業(yè)知識(藥理學(xué))

來源:本站原創(chuàng) 更新:2011/1/12 衛(wèi)生資格論壇
藥理學(xué)
單 元 細(xì) 目 要 點(diǎn) 要 求
一、緒言  1.藥理學(xué)的概念、任務(wù)及內(nèi)容 藥理學(xué)的概念、研究內(nèi)容醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com 熟練掌握
2.新藥的藥理學(xué) 臨床前研究,臨床研究 掌握
二、藥效醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站m.52667788.cn學(xué) 1.藥物的基本作用 藥物不良反應(yīng)的分類及概念:副作用,毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸作用 熟練掌握
2.受體理論 (1)受體的概念、特性、類型和調(diào)節(jié)方式 熟練掌握
(2)受體學(xué)說 掌握
3.藥效學(xué)概述 (1)激動劑、拮抗劑、競爭性拮抗劑、非競爭性拮抗劑、藥物作用機(jī)制 熟練掌握
(2)藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系及相關(guān)概念:最小有效量、最小中毒量、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、效能、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限、極量 熟練掌握
4.影響藥效的因素 (1)機(jī)體方面的因素:年齡、性別、遺傳、個體差異、種屬差異等 了解
(2)藥物方面的影響:劑型、劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥和藥物相互作用  了解
(3)耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等 掌握
三、藥動學(xué) 1.藥物的體內(nèi)過程 藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素、血漿蛋白結(jié)合率和肝腸循環(huán)的概念、常見P450酶系及其抑制劑和誘導(dǎo)劑 熟練掌握
2.藥物代謝動力學(xué)  藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系:藥-時曲線下面積、生物利用度、達(dá)峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等 掌握
四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 1.結(jié)構(gòu)和功能 突觸結(jié)構(gòu),神經(jīng)分類 了解
2.遞質(zhì)和受體 乙酰膽堿、去甲腎上腺素;膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體 了解
3.生物效應(yīng)及機(jī)制 分子機(jī)制:G蛋白偶聯(lián)受體、離子通道 了解
4.傳出神經(jīng)作用的方式和分類 藥物分類 了解
五、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥 1.膽堿受體激動劑 (1)乙酰膽堿、毛果蕓香 熟練掌握
(2)煙堿 了解
2.膽堿酯酶抑制劑 (1)新斯的明、有機(jī)磷酸酯中毒機(jī)制和解救藥物 熟練掌握
(2)毒扁豆堿的藥理作用特點(diǎn) 了解
3.膽堿酯酶復(fù)活劑 碘解磷定、氯磷定 熟練掌握
六、膽堿受體阻斷藥 1.M受體阻斷藥 (1)阿托品的作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng) 熟練掌握
(2)東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴(kuò)瞳藥、解痙藥 掌握
2.N1受體阻斷藥   了解
3.N2受體阻斷藥-骨骼肌松弛藥 (1)去極化型肌松藥:琥珀酰膽堿 掌握
(2)非去極化型肌松藥:筒箭毒堿、泮庫溴銨 掌握
七、腎上腺素受體激動藥   (1)去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素多巴胺的作用、臨床及主要不良反應(yīng) 熟練掌握
(2)間羥胺、去氧腎上腺素麻黃堿、多巴酚丁胺沙丁胺醇藥理作用特點(diǎn) 了解
八、腎上腺素受體阻斷藥 1.α受體阻斷藥 (1)酚妥拉明的藥理作用、臨床應(yīng)用 熟練掌握
(2)妥拉唑林酚芐明的藥理作用特點(diǎn) 了解
2.β受體阻斷藥 (1)普萘洛爾藥理作用、藥動學(xué)特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng) 熟練掌握
(2)吲哚洛爾、阿替洛爾、醋丁洛爾 了解
3.α、β受體阻斷藥 拉貝洛爾特點(diǎn) 了解
九、局部麻醉藥   (1)應(yīng)用方法 了解
(2)作用機(jī)制和影響因素 了解
(3)普魯卡因、丁卡因利多卡因、布比卡因的藥理作用特點(diǎn) 了解
十、全身麻醉藥 1.吸入性麻醉藥 (1)吸入性麻醉藥的藥動學(xué)和藥理作用特點(diǎn) 了解
(2)氟烷類、硫噴妥鈉的作用特點(diǎn) 了解
2.靜脈麻醉藥 氯胺酮的特點(diǎn) 了解

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