一分子葡萄糖酵解時(shí)凈生成ATP數(shù)為
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.5個(gè)
【正確答案】B
學(xué)員提問(wèn):糖原的一個(gè)葡萄糖基經(jīng)糖酵解可凈生成幾個(gè)ATP?糖原的一個(gè)葡萄糖基經(jīng)糖酵解可生成幾個(gè)ATP?這兩個(gè)問(wèn)題就相差一個(gè)凈字,答案分別是什么
解答:糖酵解是指葡萄糖或糖原經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成丙酮酸的過(guò)程。它在機(jī)體各組織中普遍存在。催化此代謝途徑的酶存在于細(xì)胞胞液中。其中己糖激酶(在肝中為葡萄糖激酶)、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶是糖酵解過(guò)程的三個(gè)限速酶。糖酵解可產(chǎn)生少量能量:1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解凈生成2分子ATP,糖原中的每1分子葡萄糖殘基經(jīng)糖酵解凈生成3分子ATP,糖酵解的主要生理功用是在無(wú)氧條件下提供機(jī)體能量。
酵解過(guò)程在胞液中進(jìn)行,可以總結(jié)為:
1.有能量產(chǎn)生。
2.有氧化還原反應(yīng)。
3.整個(gè)酵解過(guò)程不可逆,因?yàn)槠咸烟牵禾?激酶;磷酸過(guò)糖激酶;丙酮酸激酶所催化的反應(yīng)不可逆,而這三種酶也是酵解關(guān)鍵酶。
4.酵解的最終產(chǎn)物為乳酸。
酵解的意義:
1.在生理情況下是某組織或細(xì)胞或的能量的一種方式。
2.缺氧時(shí)是機(jī)體補(bǔ)充能量的應(yīng)急措施。
老師紅色筆標(biāo)出的是考試重點(diǎn),同學(xué)記住就可以了。
祝您順利通過(guò)考試!
【臨床血液學(xué)】
關(guān)于急性淋巴細(xì)胞白血病(急淋)和急單,下列說(shuō)法正確的是()
A.急淋核環(huán)多見(jiàn),急單核環(huán)偶見(jiàn)
B.急淋核內(nèi)小體可見(jiàn),急單核內(nèi)小體未見(jiàn)
C.急淋核泡少見(jiàn),急單核泡多見(jiàn)
D.PAS染色急淋紅色粗顆粒狀,急單紅色細(xì)顆粒
E.急淋線(xiàn)粒體較多、較大,急單線(xiàn)粒體較少、較大
【正確答案】D
學(xué)員提問(wèn):核環(huán),是什么意思,解釋一下這道題的答案,謝謝
解答:一般來(lái)講在單核細(xì)胞結(jié)構(gòu)中核異染色質(zhì)在核周中度凝集,形成的結(jié)構(gòu)叫核環(huán);高爾基復(fù)合體發(fā)育良好,有很多小泡,分散于胞質(zhì)中,在高爾基復(fù)合體周?chē)图?xì)胞表面尤多,是為核泡。急性淋巴細(xì)胞白血病骨髓增生活躍或極度活躍,少數(shù)可表現(xiàn)增生低下。分類(lèi)以原始和幼稚淋巴細(xì)胞為主,多超過(guò)50%以上,甚至高達(dá)90%以上。有的骨髓幾乎全部被白血病細(xì)胞所占據(jù),紅系和巨核細(xì)胞不易見(jiàn)到。組織化學(xué)染色主要用于研究骨髓細(xì)胞的生物化學(xué)性質(zhì),有助于鑒別不同類(lèi)型的白血病。ALL的組織化學(xué)特征為
①過(guò)氧化酶染色和蘇丹黑染色陰性;
②糖原染色(±)~(+);
③酸性磷酸酶(-)~(±),T細(xì)胞胞漿呈塊狀或顆粒狀,其它亞型為陰性;
④非特異性脂酶陰性,加氟化鈉不抑制。4、其他檢查出血時(shí)間延長(zhǎng)可能由于血小板質(zhì)與量異常所致。白血病細(xì)胞浸潤(rùn)可造成凝血酶原和纖維蛋白原減少,從而導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)和出血。肝功能檢查SGOT輕度或中度升高。由于骨髓白血病細(xì)胞大量破壞,致使LDH增高。
急性單核細(xì)胞白血病骨髓中單核細(xì)胞(包括原始、幼稚及成熟單核細(xì)胞)明顯增生,占非紅系細(xì)胞的80%或以上,如在骨髓單核細(xì)胞中原始單核大于或等于80%,則稱(chēng)為未分化型(M5a),否則如幼稚及成熟單核細(xì)胞大于20%,則稱(chēng)為部分分化型(M5a)。過(guò)氧化物酶在原始單核細(xì)胞中呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng),在幼稚單核細(xì)胞中呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。特異性酯酶呈陰性或弱陽(yáng)性,非特異性酯酶呈強(qiáng)陽(yáng)性,且可被氟化鈉抑制,借此有助于本病及急性粒單細(xì)胞白血病與其他類(lèi)型的急性白血病的鑒別。治療與急性粒細(xì)胞白血病相似。
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【臨床血液學(xué)檢驗(yàn)】
下列哪一種疾病不出現(xiàn)全血細(xì)胞減少()
A.急性白血病
B.再生障礙性貧血
D.惡性組織細(xì)胞增多癥
E.慢性粒細(xì)胞白血病慢性期
【正確答案】E
學(xué)員提問(wèn):為什么不選A,白血病時(shí)骨髓增生明顯活躍全血細(xì)胞怎么會(huì)減少?
解答:您好,本題正確答案是E.
全血細(xì)胞減少的原因可概括為血液系統(tǒng)疾病所致和繼發(fā)于非血液系統(tǒng)疾病兩大類(lèi)。全血細(xì)胞減少癥(pancytopenia,PCP)指外周血象中三種有形成分同時(shí)減少,是臨床常見(jiàn)的血液學(xué)異常,可由造血系統(tǒng)或非造血系統(tǒng)疾病引起,病因復(fù)雜,常見(jiàn)病因?yàn)樵偕系K性貧血,急性白血病,脾亢,巨幼細(xì)胞性貧血等。骨髓異常綜合癥(Myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種造血干細(xì)胞增殖分化異征。其特征為貧血,可伴有感染或出血;血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍,少數(shù)也可增生減退。三系血細(xì)胞有明顯的病態(tài)造血,原始粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞可增加,但尚未達(dá)到急性白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。原發(fā)性MDS原因未明,繼發(fā)性MDS與某些血液病,接受放化療等因素有關(guān),使骨髓造血干細(xì)胞呈惡性克隆生長(zhǎng),骨髓處于無(wú)效造血狀態(tài)醫(yī)學(xué)全在.線(xiàn).提供, m.52667788.cn。
因此本題選E。
祝您學(xué)習(xí)愉快!
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2013年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考試準(zhǔn)考證打印
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