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執(zhí)業(yè)藥師考試-醫(yī)療器械管理條例

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-7-30 執(zhí)業(yè)藥師論壇
☆ ☆☆考點1:醫(yī)療器械的概念和分類

  1.醫(yī)療器械的概念

  醫(yī)療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預(yù)期目的:

  (1)對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解。

 。2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償。

 。3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)。

  (4)妊娠控制。

  2.分類管理

  (1)第一類:常規(guī)管理足以保證其安全性和有效性的。

 。2)第二類:安全性、有效性需要加以控制的。

 。3)第三類:植入人體的;用于支持和維持生命的;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的。醫(yī)學在線www.med126.com

 。4)醫(yī)療器械分類目錄制定:由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門商國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整和發(fā)布。

  ☆ ☆☆☆☆考點2:醫(yī)療器械經(jīng)營管理

  1.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的條件

  (1)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的經(jīng)營場地及環(huán)境。

 。2)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗人員。

 。3)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的技術(shù)培訓、維修等售后服務(wù)的能力。

  2.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的審批

 。1)開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè):應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

 。2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》:有效期5年,有效期屆滿應(yīng)當重新審查發(fā)證。

  3.采購醫(yī)療器械的渠道

  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械,并驗明產(chǎn)品合格證明。

  4.禁止性規(guī)定

 。1)不得經(jīng)營未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

 。2)醫(yī)療機構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

  5.一次性醫(yī)療器械

  醫(yī)療機構(gòu)對一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用;使用過的,應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并作記錄。

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