| 編號 | 1038 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～58歲；對照組：19～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55．1±7．8歲；對照組：54．9±7．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素-γ |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon γ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 1Mu/支 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上�？寺∩锔呒夹g(shù)有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均接受慢性肝炎常規(guī)治療，試驗組同時接受重組γ-干擾素注射，對照組不使用重組γ-干擾素，γ-干擾素治療方案：肌注每日1次1 Mu×1個月，再隔日1次1 Mu ×5個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | IFN-γ組有36例用藥1～3d內(nèi)出現(xiàn)輕、中度發(fā)熱，另2例輕度發(fā)熱分別達5d和7d，未經(jīng)處理，繼續(xù)用藥而癥狀消退；19例出現(xiàn)白細胞下降，均在2.8×10/L，以上，均在1個月內(nèi)恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
