| 公開(公告)號 | CN1918160A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200480042013.X |
| 申請日期 | 2004.12.20 |
| 專利名稱 | 用作趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑的新穎三環(huán)螺環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.22 SE 0303541-7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 納菲扎爾·霍塞恩;斯維特拉納·伊凡諾瓦 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-20 PCT/SE2004/001938 |
| 進入國家日期 | 2006.08.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 下式化合物 其中 m為0、1、2、3或4； 各R1獨立地表示鹵素、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺�；虬被酋；�(-SO2NH2)； X表示化學(xué)鍵或-CH2-并且Y表示化學(xué)鍵或-CH2-，條件是X和Y不同時表示化學(xué)鍵或-CH2-； n為0、1或2； 各R2獨立地表示鹵素、C1-C6烷基或C 1-C6鹵代烷基； q為0或1； p為0、1或2； R3選自鹵素、NR6R7、羧基或C1-C6烷基，其中所述的C1-C6烷基任選被一或多個鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲�；〈�； R4表示氫，C1-C6烷基，C1-C6鹵代烷基或鹵素； t是0，1或2，條件是p及t不都為0； R5表示飽和的或不飽和的5～10員環(huán)，該環(huán)可包括至少一個選自氮、氧及硫的環(huán)雜原子，該環(huán)任選被一或多個取代基獨立地取代，所述的取代基獨立地選自鹵素、氰基、氧代、硝基、羥基、羧基、-C(O)H、-NR8R9、-C(O)NR10R11、-NHC(O)R12、-NHSO2R13、-SO2NR14R15、-NHC(O)NR16R17，或選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺�；�、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6環(huán)烷基、苯基及至少包括一個選自氮、氧及硫的雜原子的飽和的或不飽和的5～6員雜環(huán)的基團，每個基團任選被一或多個獨立地選自鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基及C1-C6烷氧基羰基的取代基取代； R6及R7各自獨立地表示氫或選自C1-C6烷基及C1-C6烷基羰基的基團，各基團可任選被一或多個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基、氨基甲酰基或C1-C6烷氧基羰基的取代基取代，或R6及R7與其相連的氮原子一起形成4～7員飽和雜環(huán)，該雜環(huán)可任選被一或多個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基、氨基甲�；駽1-C6烷氧基羰基的取代基取代； R8、R9、R10、R11各自獨立地表示氫或選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團，各基團任選被一或多個獨立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代；或R10及R11與其相連的氮原子一起形成4～7員飽和雜環(huán)，該雜環(huán)可任選被至少一個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代； R12表示氫或選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團，各基團任選被一或多個獨立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲�；娜〈〈� R13表示選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團，各基團任選被一或多個獨立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代； R14、R15、R16及R17各自獨立地表示氫或選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團，各基團任選被一或多個獨立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲�；娜〈〈�；或R14及R15，或R16及R17，與其各自獨立相連的氮原子一起形成4～7員飽和雜環(huán)，該雜環(huán)可任選被至少一個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N，N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代； 或其可藥用鹽或溶劑合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t及R5如說明書中所定義，其制備方法、含該化合物的藥物組合物以及其治療用途。 |
| 國際公布 | 2005-07-07 WO2005/061499 英 |
