| 公開(公告)號 | CN1303074C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申請(專利)號 | CN01817770.0 |
| 申請日期 | 2001.10.19 |
| 專利名稱 | 作為脂肪酸氧化抑制劑的雜芳基烷基哌嗪衍生物 |
| 主分類號 | C07D263/57(2006.01)I |
| 分類號 | C07D263/57(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D277/68(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D213/63(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.10.23 US 09/694,155 |
| 申請(專利權)人 | CV治療公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凱文·申克;埃費提·埃爾策英;文卡塔·帕勒 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-10-19 PCT/US2001/051032 |
| 進入國家日期 | 2003.04.22 |
| 專利代理機構 | 隆天國際知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 潘培坤;樓仙英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 具有下列結構式的取代哌嗪化合物：其中m＝1，2，或3；q＝NH，O，或S；R1，R2，R3，R4和R5各自獨立地選自氫，OR20，C1-15直鏈或支鏈的烷基；R6，R7和R8各自獨立地選自氫；R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15和R16各自獨立地選自氫和C1-4直鏈或支鏈的烷基；R17選自：苯并噁唑基，苯并噻唑基，喹噁啉基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基和吲哚基，其中各基團任選被1至3個選自下列的取代基所取代：CON(R20)2，C1-15直鏈或支鏈的烷基，以及苯基或萘基，其中，苯基或萘基的碳環(huán)任選與具有5-7個環(huán)原子的環(huán)烷基稠合，且任選被1個選自CF3的取代基所取代；和R20為氫。 |
| 摘要 | 通式(I)的新化合物及其藥用酸加成鹽：其中化合物用于保護骨骼肌免受由外傷引起的損害或保護在肌肉或全身性疾病如間歇性跛行之后的骨骼肌，治療休克疾病，保護用于移植的供體組織或器官的治療中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齊，Prinzmetal(變異性)絞痛，穩(wěn)定性絞痛，和運動導致的絞痛，充血性心臟病和心肌梗塞的治療中。 |
| 國際公布 | 2002-08-22 WO2002/064576 英 |
