公開(公告)號
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CN1254474C
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公開(公告)日
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2006.05.03
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申請(專利)號
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CN01821985.3
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申請日期
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2001.11.12
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專利名稱
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作為多巴胺D3受體調(diào)節(jié)劑(精神抑制藥)的四氫苯并氮雜衍生物
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主分類號
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C07D403/12(2006.01)I
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分類號
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C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;C07
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.11.14 GB 0027784.8;2000.12.20 GB 0031082.1
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申請(專利權(quán))人
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史密斯克萊·比奇曼公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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邁克爾·S·哈德利;安德魯·P·萊特富特;格雷戈爾·J·麥克唐納;杰弗里·斯坦普
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地址
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英國米德爾塞克斯
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頒證日
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國際申請
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2001-11-12 PCT/EP2001/013140
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進(jìn)入國家日期
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2003.07.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項
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一種分子式(I)的化合物或其鹽:式I其中,R1、R3和R4分別各自代表氫原子;R2代表氰基、C1-4-烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基、R5R6NSO2、R5R6NCO、Ar3-Z基團(tuán);R5R6NSO2中,R5和R6分別代表氫原子或C1-4烷基基團(tuán),或者R5R6N共同形成5,6或7元的氮雜環(huán)基團(tuán)或嗎啉基;R5R6NCO中,R5和R6分別代表氫原子或C1-4烷基基團(tuán),或者R5R6N共同形成5,6或7元的氮雜環(huán)基團(tuán);Ar3-Z基團(tuán)中,Ar3代表任選被一個或多個C1-4烷基取代的噁二唑基、噁唑基、吡嗪基或呋喃基,Z代表鍵或SO2;B代表硫原子或者-CH2-基團(tuán);t代表3或4;A代表任選被一個或多個C1-4烷基或者式(a)、(b)或(c)的基團(tuán)-Ar-Ar1-Y-Ar2(a)(b)(c)取代的三唑基、呋咱基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、噻唑基、異噁唑基、噁唑基、喹啉基、苯并咪唑基或苯并異噁唑基;其中,Ar代表苯基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、異噁唑基、環(huán)己基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吡咯并吡啶基、喹喔啉基、萘啶基;Ar1和Ar2分別獨(dú)立地代表苯基、噁二唑基或吡嗪基,其中環(huán)Ar、Ar1或Ar2每一個任選地被一個或者多個選自下列的取代基取代:鹵原子、氰基、C1-4烷基;Y代表鍵。
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摘要
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本發(fā)明提供了分子式為(I)的化合物,其中R1-R4、A、B和t如權(quán)利要求1的定義。該化合物是多巴胺D3受體的調(diào)節(jié)劑,在治療精神病癥(如精神分裂癥)和藥物濫用方面有潛力。
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國際公布
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2002-05-23 WO2002/040471 英
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