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用于治療病毒性疾病的咪唑啉酮衍生物

公開(公告)號 CN1633417A  
公開(公告)日 2005.06.29  
申請(專利)號 CN01819352.8  
申請日期 2001.11.12  
專利名稱 用于治療病毒性疾病的咪唑啉酮衍生物  
主分類號 C07D233/86  
分類號 C07D233/86;C07D233/78;C07D401/12;C07D401/06;A61K31/4164;A61K31/4174;A61K31/4427  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.11.22 GB 0028484.4  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·W·迪莫克;P·S·瓊斯;J·H·梅里特;K·E·B·帕克斯;M·J·帕拉特;D·S·沃爾特  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2001/013069 2001.11.12  
進(jìn)入國家日期 2003.05.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I化合物及其可水解酯或醚和可藥用鹽其中R1為氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或由未取代或取代的苯基取代的烷基;R2為氫、鏈烯基、烷基或由未取代或取代的苯基取代的烷基;R3為烷基、環(huán)烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的芐基或雜環(huán)基;A為烷基、羥基-烷基、鏈烯基、取代的鏈烯基、芳基-CH(OH)-、取代的烷基,或A為式Z-CH2-Y-CH2-基團(tuán),其中Y為O或NR,其中R為氫或烷基并且Z為雜環(huán)基或未取代或取代的芳基;X為S或O;前提條件是(i)、R1和R2中只有一個為氫;(ii)、當(dāng)X為O時,R1不能為芳基。  
摘要 本發(fā)明涉及新的式I咪唑啉酮衍生物及其可水解酯或醚和可藥用鹽、其制備方法、藥物組合物及所述化合物(式I)在醫(yī)藥中的應(yīng)用,其中R1、R2、R3、A和X的定義同說明書。式I化合物是涉及病毒復(fù)制的人免疫缺陷病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑。因此,本發(fā)明化合物可有利地用作HIV介導(dǎo)的疾病的治療劑。  
國際公布 WO2002/042279 英 2002.5.30  
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