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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:鹽酸阿霉素脂質(zhì)體的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體副作用;別名:PEC、LiposamalDoxorubicin、Doxil、S-DOX;鹽酸阿霉素脂質(zhì)體適應(yīng)癥:以前用過綜合治療后發(fā)展或不能耐受這些治療的獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋。┫嚓P(guān)的卡波西氏肉瘤。;鹽酸阿霉素脂質(zhì)體藥理學(xué)作用:鹽酸阿霉素的活性成分通過插入DNA雙鏈的堿基對(duì)與核酸結(jié)合干擾DNA和RNA的合成。在脂質(zhì)體包裹的阿霉素核周圍與聚乙烯甘醇衍生物結(jié)合,形成阿霉素的脂質(zhì)體。這種技術(shù)稱為“隱蔽技術(shù)”(stealthtechnology)。阿霉素隱蔽脂質(zhì)體是在其表面與甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)結(jié)合。這種聚合體包裹后保護(hù)了隱蔽脂質(zhì)體免受單核巨噬系統(tǒng)的吞噬,導(dǎo)致在血循環(huán)時(shí)間明顯增加,可能有降低阿霉素心臟毒性、增加腫瘤靶組織吸收的作用。
 分類名稱
一級(jí)分類:抗腫瘤藥物 二級(jí)分類:抗腫瘤抗生素 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Doxorubicin HCL Liposome
 藥品別名
PEC、LiposamalDoxorubicin、Doxil、S-DOX
 藥物劑型
注射劑:20mg(10ml)。
 藥理作用
鹽酸阿霉素的活性成分通過插入DNA雙鏈的堿基對(duì)與核酸結(jié)合干擾DNA和RNA的合成。在脂質(zhì)體包裹的阿霉素核周圍與聚乙烯甘醇衍生物結(jié)合,形成阿霉素的脂質(zhì)體。這種技術(shù)稱為“隱蔽技術(shù)”(stealthtechnology)。阿霉素隱蔽脂質(zhì)體是在其表面與甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)結(jié)合。這種聚合體包裹后保護(hù)了隱蔽脂質(zhì)體免受單核巨噬系統(tǒng)的吞噬,導(dǎo)致在血循環(huán)時(shí)間明顯增加,可能有降低阿霉素心臟毒性、增加腫瘤靶組織吸收的作用。醫(yī)/學(xué)全在線m.52667788.cn
 藥動(dòng)學(xué)
體內(nèi)半衰期大約55h,給藥后可測(cè)到低水平的Doxorubicinol(阿霉素的一種代謝物)。吸收后,本品明顯分布到皮膚組織。血漿清除緩慢,劑量為20mg/m2時(shí),平均清除率每小時(shí)0.041L/m2
 適應(yīng)證
以前用過綜合治療后發(fā)展或不能耐受這些治療的獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)相關(guān)的卡波西氏肉瘤。
 禁忌證
參見多柔比星
 注意事項(xiàng)
 不良反應(yīng)
與阿霉素的常見毒副反應(yīng)相似。醫(yī)/學(xué)全在線m.52667788.cn1.嚴(yán)重的骨髓抑制為劑量限制性毒性。2.惡心、嘔吐、黏膜炎、脫發(fā)均較多見。
 用法用量
靜脈滴注:成人劑量20mg/m2,以5%葡萄糖液250ml稀釋,靜脈滴注30~60min。稀釋液在2~8℃冷凍保存下可穩(wěn)定24h,但不能與其他藥物、鹽水、抗生素混合。
 藥物相應(yīng)作用
尚不明確。
 專家點(diǎn)評(píng)
本品在臨床上應(yīng)用較少,目前尚未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的大宗臨床報(bào)道。醫(yī)學(xué).全在線m.52667788.cn其療效有待于進(jìn)一步觀察。
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