| 公開(公告)號 | CN101080386A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(專利)號 | CN200480044608.9 |
| 申請日期 | 2004.10.15 |
| 專利名稱 | 哌啶衍生物、含所述哌啶衍生物的藥物組合物和制備方法 |
| 主分類號 | C07D211/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/22(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 里約熱內(nèi)盧聯(lián)邦大學;圣保羅州立大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | C·小維埃加斯;V·S·博爾贊尼;E·J·德·拉瑟達·巴雷伊洛;N·G·卡斯特羅;M·C·M·揚;M·S·洛查 |
| 地址 | 巴西里約熱內(nèi)盧 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-15 PCT/BR2004/000202 |
| 進入國家日期 | 2007.06.14 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 鐘守期;唐鐵軍 |
| 國省代碼 | 巴西;BR |
| 主權(quán)項 | 一種乙酰膽堿酯酶抑制劑——哌啶衍生物和/或其異構(gòu)形式，其特征在于所述化合物具有通式(I)： 其中： n等于2至16的整數(shù) R1為氫、�；�、烷基、烷氧基、環(huán)烷基；呋喃基、硫代苯基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、噻唑基、喹唑啉基、異喹啉基或者苯基-W； 其中W為氫、鄰-烷基、鄰-環(huán)烷基、鄰-烷氧基、鄰-環(huán)烷氧基、鄰-硫氧基、鄰-芳氧基、鄰-砜、鄰-硫醚、鄰-亞砜、鄰-磺酸酯/鹽、鄰-磺酰胺、鄰-氨基、鄰-酰氨基、鄰-鹵代、鄰-烷氧羰基、鄰-硫代烷氧羰基、鄰-三鹵代烷、鄰-氰基、鄰-硝基、間-烷基、間-環(huán)烷基、間-烷氧基、間-環(huán)烷氧基、間-硫氧基、間-芳氧基、間-砜、間-硫醚、間-亞砜、間-磺酸酯/鹽、間-磺酰胺、間-氨基、間-酰氨基、間-鹵代、間-烷氧羰基、間-硫代烷氧羰基、間-三鹵代烷、間-氰基、間-硝基、對-烷基、對-環(huán)烷基、對-烷氧基、對-環(huán)烷氧基、對-硫氧基、對-芳氧基、對-砜、對-硫醚、對-亞砜、對-磺酸酯/鹽、對-磺酰胺、對-氨基、對-酰氨基、對-鹵代、對-烷氧羰基、對-硫代烷氧羰基、對-三鹵代烷、對-氰基或?qū)?硝基； 或其藥學上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了含新分子的藥物組合物，所述新分子可抑制乙酰膽堿酯酶，因此可用于治療膽堿能傳遞相關(guān)病狀例如記憶相關(guān)病癥、神經(jīng)變性病癥如阿爾茨海默病、重癥肌無力或者治療由化學藥劑的中樞作用所致的中毒；本發(fā)明還記載了所述組合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2006-04-20 WO2006/039767 英 |
