公開(公告)號
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CN101098866A
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公開(公告)日
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2008.01.02
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申請(專利)號
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CN200580046085.6
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申請日期
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2005.12.22
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專利名稱
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雜芳族喹啉化合物及其作為PDE10抑制劑的用途
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主分類號
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號
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C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.1.7 US 60/642,058
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申請(專利權(quán))人
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輝瑞產(chǎn)品公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·R·韋爾豪斯特;C·J·赫拉爾;D·J·胡弗;J·M·漢姆弗利
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地址
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美國康涅狄格州
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頒證日
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國際申請
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2005-12-22 PCT/IB2005/003937
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進入國家日期
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2007.07.06
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所
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代理人
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陳軼蘭
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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式I化合物或其可藥用鹽, 其中Z是 R1各自獨立地選自氫,鹵素,羥基,氰基,C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,C1-C8烷氧基,C1-C8鹵代烷基,C3-C8環(huán)烷基,C3-C8環(huán)烷基-C1-C8烷基,4-7元雜環(huán)烷基,C1-C8烷硫基,-NR3R3,-O-CF3,-S(O)n-R3,C(O)-NR3R3,和被雜原子取代的C1-C8烷基,其中所述雜原子選自氮、氧和硫,且其中所述雜原子可以被選自下述的取代基進一步取代:氫,C1-C8烷基,C3-C8環(huán)烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,和C1-C8鹵代烷基; 每個R3獨立地選自氫,C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,C1-C8鹵代烷基,C3-C8環(huán)烷基; R2選自氫,C1-C8烷基,C3-C8環(huán)烷基-C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,C1-C8鹵代烷基和C3-C8環(huán)烷基; HET1選自單環(huán)雜芳基和雙環(huán)雜芳基,其中所述單環(huán)和雙環(huán)雜芳基可以任選地被至少一個R4取代; R4選自鹵素,羥基,氰基,C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,C1-C8烷氧基,C3-C8環(huán)烷基,C3-C8環(huán)烷基-C1-C8烷基,C1-C8烷硫基,和被選自-OR8,-NR8R8,和-SR8的取代基取代的C1-C8烷基,其中R8獨立地選自氫和C1-C8烷基; HET2是單環(huán)或雙環(huán)雜芳基,其中所述單環(huán)和雙環(huán)雜芳基可以被至少一個R5取代,條件是,HET2不是四唑; R5獨立地選自鹵素,羥基,氰基,C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,C1-C8烷氧基,C3-C8環(huán)烷基,C3-C8環(huán)烷基-C1-C8烷基,C1-C8烷硫基,-NR7R7,和C1-C8鹵代烷基; B1和B2是Het1中相鄰的原子,它們獨立地選自碳和氮; 鍵j是Z和B2之間的共價鍵; 鍵k是Het1中B1和B2之間的鍵; X和X1各自獨立地選自氧,硫,C(R2)2和NR2;條件是,X和X1中至少一個是碳; Y選自碳和氮,條件是,當Y是碳時,它被R6取代; 其中每個R6獨立地選自氫,鹵素,羥基,氰基,C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,C1-C8烷氧基,C1-C8環(huán)烷基,C1-C8烷硫基,C1-C8鹵代烷基,NR7R7,-O-CF3,-S(O)m-R7,和C(O)-NR7R7,被雜原子取代的C1-C8烷基,其中所述雜原子選自氮、氧和硫,且其中所述雜原子可以被選自下述的取代基進一步取代:氫,C1-C8烷基,C3-C8環(huán)烷基,C3-C8環(huán)烷基-C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,和C1-C8鹵代烷基; 其中每個R7獨立地選自氫和C1-C8烷基;p是1,2或3;n是0,1或2;且m是0,1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及用作有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑的雜芳族化合物。更具體地,本發(fā)明涉及作為PDE10的選擇性抑制劑的所述化合物。本發(fā)明還涉及用于制備所述化合物的中間體;包含所述化合物的藥物組合物;和所述化合物在治療某些中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)或其它病癥的方法中的應(yīng)用。
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國際公布
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2006-07-13 WO2006/072828 英
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