公開(公告)號(hào)
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CN100354274C
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公開(公告)日
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2007.12.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01814283.4
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申請(qǐng)日期
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2001.06.12
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專利名稱
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神經(jīng)變性疾病的預(yù)防和治療藥物
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.6.21 JP 185814/00
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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大日本住友制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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古川清;久留宮聰;沖本一夫;大野一教
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地址
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日本大阪府大阪市
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2001-06-12 PCT/JP2001/004934
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進(jìn)入國家日期
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2003.02.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下式(I)所示5-取代-3-二唑基-1,6-二氮雜萘-2(1H)-酮衍生物或其生理學(xué)上可接受的酸加成鹽在制造用于預(yù)防和治療精神分裂癥的藥物中的應(yīng)用, 其中: Het為二唑基; R1為低級(jí)烷基、環(huán)狀低級(jí)烷基、低級(jí)鏈烯基、低級(jí)炔基、低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基、羥基-低級(jí)烷基、苯基或萘基,其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、三氟甲基、羥基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、氰基、氨基和硝基的取代基所取代;或者含有1-2個(gè)選自氮原子、氧原子和硫原子的雜原子的5-6員雜芳基,其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、羥基、C1-C3烷氧基和氨基的取代基所取代;并且 R2為氫原子、低級(jí)烷基、環(huán)狀低級(jí)烷基、環(huán)狀低級(jí)烷基甲基、低級(jí)鏈烯基、低級(jí)環(huán)烯基、低級(jí)炔基、苯基或萘基,其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、三氟甲基、羥基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、氰基、氨基和硝基的取代基所取代;或者含有1-2個(gè)選自氮原子、氧原子和硫原子的雜原子的5-6員雜芳基,其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、羥基、C1-C3烷氧基和氨基的取代基所取代。
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摘要
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用于預(yù)防和治療神經(jīng)變性疾病的藥物,該藥物可通過阻滯或抑制由谷氨酸受體機(jī)能減退所引起的神經(jīng)變性來預(yù)防和/或治療哺乳動(dòng)物(包括人)的神經(jīng)變性疾病如阿爾茨海默氏病和精神分裂癥,該藥物含有作為活性成分的通式(I)所示5-取代-3-二唑基-1,6-二氮雜萘-2(1H)-酮衍生物或其生理學(xué)上可接受的酸加成鹽,其中Het為二唑基;R1為氫、低級(jí)烷基、低級(jí)環(huán)烷基、低級(jí)鏈烯基、低級(jí)烷氧基、取代或未取代芳基、取代或未取代雜芳基等;R2為氫、低級(jí)烷基、低級(jí)環(huán)烷基、取代或未取代芳基等。
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國際公布
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2001-12-27 WO2001/098300 日
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