隨著分子生物學(xué)的理論和技術(shù)的發(fā)展，癌基因和抑癌基因的檢測已成為腫瘤臨床診斷新一代的標志物。
正常細胞的生長與增殖是由兩大類基因調(diào)控的，一類是正向調(diào)控信號，主要是起促進細胞生長和增殖，并且阻止其發(fā)生終末分化傾向，癌的基因起著這一方面的作用，另一類為負向調(diào)控信號，主要是使細胞成熟，促進終末分化，最后是細胞凋亡，抑癌基因則在這方面起作用。正常情況下這兩類信號保持著動態(tài)平衡，十分精確地調(diào)控細胞增殖和成熟。一旦這兩類信號中有一類信號過強或過弱均會使細胞生長失控而惡變。
癌基因或腫瘤基因是指在自然或?qū)嶒灄l件下，具有潛在的誘導(dǎo)細胞惡性轉(zhuǎn)化的基因。在研究逆轉(zhuǎn)錄病毒時發(fā)現(xiàn)，將某些逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因片段嵌入細胞基因中，并使這些基因迅速地表達，結(jié)果是被嵌入的細胞呈惡性轉(zhuǎn)變，特別是如果將這些逆轉(zhuǎn)錄病毒進入正常細胞染色體DNA的特定部位，就能很快地改變這些連接部位的基因表達，而使細胞癌變。從目前的資料分析（表8-9)，引起細胞惡變功能的基因已達30余種。
表8-9 常見癌基因類腫瘤標志物
| 癌基因 | 細胞株或原發(fā)腫瘤 | 相關(guān)腫瘤 |
| N-myc | 細胞株 | 神經(jīng)母細胞瘤、視網(wǎng)膜母細胞瘤、肺癌（小細胞) |
| 原發(fā)腫瘤 | 神經(jīng)母細胞瘤、視網(wǎng)膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤 | |
| C-erb-2 | 原發(fā)腫瘤 | 胃腺癌、腎腺癌、乳腺癌 |
| m.52667788.cn/shiti/N-ras | 細胞株 | 胃腺癌 |
| C-myc | 細胞株 | 乳腺癌、胃腺癌、肺癌（巨細胞) |
| 原發(fā)腫瘤 | 急性粒細胞白血病、結(jié)腸腺癌 | |
| H-ras | 細胞株 | 黑色瘤 |
| 原發(fā)腫瘤 | 膀胱癌、皮膚鱗癌 | |
| K-ras | 細胞株 | 結(jié)腸癌、骨肉瘤 |
| 原發(fā)腫瘤 | 膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌 |
（一)ras基因家族及其表達產(chǎn)物
1980年Langbcheim等通過基因轉(zhuǎn)染實驗發(fā)現(xiàn)了與Harvery及Kristein小鼠肉瘤病毒相似的細胞癌基因，即c-Ha-ras（1)基因，定位于第11號染色體的11p15區(qū)；c-Ha-ras（2)基因為偽基因（pseudogene)，定位于X染色體上；c-Ki-ras（1)基因為偽基因，定位于第6號染色體6p11-p12區(qū)。Ras基因編碼產(chǎn)物為p21ras蛋白，其本質(zhì)為膜相關(guān)的G蛋白，具有GTP酶的活化性，參與信號傳導(dǎo)。
當機體發(fā)生腫瘤時，編碼p21ras蛋白的第12、13及61位氨基酸的核苷酸可以發(fā)生點突變，突變型的p21ras蛋白不具有GTP酶活化，無法使GTP水解為GOP。另外尚可在腫瘤中發(fā)現(xiàn)p21ras蛋白表達過度。
⒈可用于ras基因檢測的方法
⑴PCR-SSCP（單鏈構(gòu)象多態(tài)性，singlestrandcomformatinpolymorphism)、DGGE（變性梯度凝膠電泳，denaturedgradientgelelectrophoresis)、PCR-ASO（等位基因特異性寡核苷酸雜交，allelespecificoligonucleotide)和測序技術(shù)（sequencing)：探測點突變。
⑵免疫組織化學(xué)：用RAP-5單抗。
⑶Southern印跡法及Northern印跡法。
⑷ELISA法及Western印跡法。
⒉ras基因家族與腫瘤的關(guān)系（表8-10)
表8-10 ras基因家族與腫瘤的關(guān)系
| 腫瘤類型 | 臨床意義 |
| 乳腺癌 | c-Ha-ras基因mRNA水平升高與惡性腫瘤進展期中p21ras水平相關(guān) |
| 結(jié)直腸癌 | 50％的腫瘤出現(xiàn)c-Ki-ras 基因點突變 |
| 肺癌 | 20％-30％腫瘤出現(xiàn)ras基因家族成員點突變，其中c-Ki-rad基因點突變與預(yù)后不良相關(guān) |
| 胰腺癌 | 90％左右的腫瘤出現(xiàn)c-Ki-ras基因點突變 |
| 胃癌 | 在惡性腫瘤中p21表達水平明顯升高，c-Ha-ras基因編碼第12位氨基酸突變與腫瘤轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良相關(guān) |
| 髓性白血病 | 10％-50％的腫瘤中出現(xiàn)c-N-ras基因突變 |
| 膀胱癌 | 部分病例可出現(xiàn)c-Ha-ras基因點突變及p21ras表達過度 |
（二)myc基因家族及其表達產(chǎn)物
1997年Duesberg等發(fā)現(xiàn)myc癌基因與禽類MC29病毒具有相似性。Myc基因家族共有6成員：c-myc、N-myc、L-myc、P-myc、R-myc及B-myc。其中c-myc、N-myc及L-myc與一些人類腫瘤相關(guān)。c-myc定位于第8號染色體的8q24區(qū)，其編碼產(chǎn)物為439個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)。N-myc定位于第2號染色體的2p23-p24區(qū)，其產(chǎn)物為456個氨基酸殘基蛋白質(zhì)。L-myc定位于第1號染色體的1p32區(qū)，編碼產(chǎn)物為364個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)。以上蛋白產(chǎn)物定位于核內(nèi)，為核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，能夠與特殊的DNA順序結(jié)合，當機體發(fā)生腫瘤時，myc基因家族成員可以發(fā)生染色體基因易位、基因擴增以及表達過度。
⒈可用于myc基因檢測的方法
⑴標準細胞核型分析：基因易位。
⑵原位雜交：ELISA法。
⑶Southern印跡法及Northern印跡法。
⑷RT-PCR方法。
⒉myc基因家族成員與腫瘤的關(guān)系（表8-11)
表8-11 myc基因家族成員與腫瘤的關(guān)系
| 腫瘤種類 | 臨床意義 |
| 神經(jīng)母細胞瘤 | 在20％的腫瘤中有N-myc基因擴增 |
| N-myc基因擴增是預(yù)后的預(yù)測因子 | |
| Burkitt"s淋巴瘤 | 幾乎100％的Burkitt淋巴瘤病人均有c-myc基因易位，主要有三種表現(xiàn)形式：①與免疫球蛋白重鏈位點易位：t（8；14)（q24；q23)；②與免疫球蛋白κ輕鏈位點易位：t（8；14)（q24；q23)；③與免疫球蛋白γ輕鏈位點易位：t（8；22)（q24；q11)： |
| 急性T細胞性白血病 | 部分病例可見c-myc基因易位，表現(xiàn)為：t（8；14)（q24；q11) |
| 乳腺癌 | 6％-57％的腫瘤中可見c-myc基因擴增。c-myc基因mRNA水平升高與預(yù)后不良相關(guān) |
| 結(jié)直腸癌 | 10％-20％的腫瘤中可見c-myc基因擴增 |
| 鱗狀細胞癌 | c-myc基因擴增與進展期腫瘤相關(guān) |
| 小細胞肺癌 | 30％腫瘤可見L-myc基因過度表達 |
| 視網(wǎng)膜母細胞瘤 | 均見N-myc基因擴增，卻與腫瘤預(yù)后無關(guān) |
| 膠質(zhì)母細胞瘤 | 均見N-myc基因擴增，卻與腫瘤預(yù)后無關(guān) |
| 宮頸癌 | c-myc過度表達與預(yù)后不良相關(guān) |
（三)表皮生長因子受體
1984年Downward研究發(fā)現(xiàn)表皮生長因子受體與C-erb-B具有相似順序，首先提出具有致癌潛能。
EGFR基因定位于第7號染色體上，編碼產(chǎn)物為P170的糖蛋白，屬于受體型酪氨酸蛋白激酶，能夠與表皮生長因子及其他配基結(jié)合。當機體發(fā)生腫瘤時，往往發(fā)現(xiàn)EGFR的過度表達。
⒈可用于EGFR的檢測方法
⑴競爭配基結(jié)合分析（competitiveligand-bindingassay)。
⑵體內(nèi)顯象：用111煙標記的針對EGFR的單克隆抗體。
⑶Northern印跡法及Western印跡法。
⒉表皮生長因子受體與腫瘤的關(guān)系（表8-12)EGFR的過度表達與許多臨床腫瘤
表8-12 表皮生長因子受體與腫瘤關(guān)系
| 腫瘤類型 | 臨床意義 |
| 乳腺癌 | EGFR表達過度見于21-33％的腫瘤中，過度表達與預(yù)后不良及短期復(fù)發(fā)相關(guān) |
| 神經(jīng)膠質(zhì)瘤 | EGFR表達過度與基因擴增相關(guān)，在一些情況下EGFR的EGF結(jié)合區(qū)截斷 |
| 膀胱癌 | 87％的侵襲性腫瘤中有EGFR過度表達，EGFR過度表達與腫瘤分期相關(guān) |
| 肺癌 | 52％-80％非小細胞性肺癌中有EGFR過度表達 |
| 過度表達與預(yù)后不良相關(guān) | |
| 卵巢癌 | 49％-64％的腫瘤出現(xiàn)過度表達，并與預(yù)后不良相關(guān) |
| 食管癌 | 38％-47％的腫瘤出現(xiàn)過度表達，并與預(yù)后不良相關(guān) |
密切相關(guān)，尚有研究表明與一些腫瘤的預(yù)后也有一定相關(guān)。
機體中有一類對正常細胞增殖起負調(diào)節(jié)作用的基因稱為抑癌基因（表8-13)。當這類基因丟失、失活或變異時，往往會促使細胞失控而呈惡性生長。
表8-13 常見抑癌基因類腫瘤標志物
| 抑癌基因 | 染色體 | 相關(guān)腫m.52667788.cn/rencai/瘤 |
| RB | 13q14 | 視網(wǎng)膜母細胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、肺癌 |
| WT1 | 11p13 | Wilms腫瘤 |
| NF-1 | 17q11.1q | 神經(jīng)纖維瘤 |
| DCC | 13q21.3 | 結(jié)腸癌 |
| P53 | 17q21-1q | 肺癌、結(jié)腸癌、胃癌 |
| Erb-B-2 | 7p | 乳腺癌 |
（一)RB基因及其表達產(chǎn)物
1986年Friend等成功地克隆了RB基因。RB基因定位于第13號染色體的13q14區(qū)，共有27個外顯子，26個內(nèi)含子，DNA長度約200kb。其編碼的蛋白質(zhì)產(chǎn)物為p110。
RB蛋白磷酸化為其調(diào)節(jié)細胞生長分化的主要形式，細胞G1/S其RB蛋白磷酸化受周期依賴性激酶cdk2調(diào)節(jié)。在腫瘤細胞中突變的RB蛋白失去了同核配體結(jié)合的功能。當機體發(fā)生腫瘤時，RB基因的主要變化形式有：缺失、突變、甲基化、表達失活及與病毒和細胞癌蛋白結(jié)合引起功能性失活。
⒈可用于RB基因檢測的方法
⑴PCR-SSCP、DGGE、PCR-ASO及測序技術(shù)：檢測點突變。
⑵PR-PCR、PCR。
⑶PCR-RFLP限制片段長度多態(tài)性（restrictionfragmentlengthpolymorphism)。
⒉RB基因與腫瘤的關(guān)系
⑴RB基因突變約見于40％的視網(wǎng)膜母細胞瘤。
⑵RB基因還與成骨細胞肉瘤、軟組織肉瘤、小細胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、食管癌及膀胱癌有關(guān)。
⑶近期研究表明RB基因還與卵巢癌有關(guān)。
（二)p53基因及其產(chǎn)物
1981年Crawford等發(fā)現(xiàn)了p53基因，并認為其為癌基因。以后Hinds、Finlay等通過研究發(fā)現(xiàn)傳染了myc或ras癌基因的細胞中，若存在野生型p53基因，則出現(xiàn)生長抑制。因此提出p53基因?qū)儆谝职┗颉?/p>
P53基因定位于第17號染色體17p13區(qū)，由11個外顯子和10個內(nèi)含子組成，編碼393個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)即p53蛋白。p53的功能為轉(zhuǎn)錄因子，生物學(xué)功能為G1期DNA損壞的檢查點。人類腫瘤中P53基因突變主要在高度保守區(qū)內(nèi)，以175、248、249、273、282位點突變率最高，不同種類腫瘤其突變類型不同。另外p53變化形式還有缺失、基因重排與腫瘤病毒癌蛋白結(jié)合而失活。
⒈可用于p53基因檢測的方法：同RB基因檢測方法。
⒉p53基因與腫瘤的關(guān)系（表8-14)
表8-14 p53基因與腫瘤的關(guān)系
| 腫瘤類型 | 臨床意義 |
| 乳腺癌 | 40％有p53突變，9％病人血清有p53蛋白 |
| 結(jié)腸癌 | 50％-86％表現(xiàn)p53突變 |
| 肺癌 | 45％-70％p53水平升高，57％的小細胞肺癌過度表達p53 |
| 食管癌 | 35％-44％有p53突變 |
| 肝癌 | 50％有p53點突變 |
| 膀胱癌 | 61％有p53基因突變 |
| 慢性髓性白血病 | p53表達的抑制調(diào)節(jié)造血細胞增殖 |
| 胃癌 | 37％的腫瘤有p53基因突變 |
| 非霍奇金淋巴瘤 | 61％病例有p53蛋白增加 |
| 宮頸癌 | ＜10％的病例有p53基因突變 |
| 甲狀腺癌 | 約24％的腫瘤中有p53基因突變 |
| 神經(jīng)纖維肉瘤 | 30％的腫瘤有p53基因突變 |
| 腦腫瘤 | ＜10％的腫瘤有p53基因突變 |
| 卵巢癌 | 50％的腫瘤有p53基因突變 |
| 骨肉瘤 | 33％-76％的腫瘤有p53基因突變 |
